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Enregistrement W1966546311 · doi:10.1111/j.1750-3639.2000.tb00262.x

Neuroprotection by the Inhibition of Apoptosis

2000· review· en· W1966546311 sur OpenAlexaff
George S. Robertson, Stephen J. Crocker, Donald W. Nicholson, Jörg B. Schulz

Notice bibliographique

RevueBrain Pathology · 2000
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurogenetic and Muscular Disorders Research
Établissements canadiensMerck Canada Inc. (Canada)University of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeuroprotectionCaspaseBiologyNeuroscienceApoptosisProgrammed cell deathCaspase 3Cell biologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Accumulating evidence strongly suggests that apoptosis contributes to neuronal cell death in a variety of neurodegenerative contexts. Activation of the cysteine protease caspase-3 appears to be a key event in the execution of apoptosis in the central nervous system (CNS). As a result, mice null for caspase-3 display considerable neuronal expansion usually resulting in death by the second week of life. At present, 14 caspase family members have been identified and subdivided into three subgroups on the basis of preference for specific tetrapeptide motifs using a positional scanning combinatorial substrate library. Caspase-3 is a group II member (2, 3, 7) categorized by an absolute substrate requirement for aspartic acid in the P4 position of the scissile bond. The preferred cleavage motif (DExD) for group II caspases is found in many structural, metabolic and repair proteins essential for cellular homeostasis. Consistent with the proposal that apoptosis plays a central in role human neurodegenerative disease, caspase-3 activation has recently been observed in stroke, spinal cord trauma, head injury and Alzheimer's disease. Indeed, peptide-based caspase inhibitors prevent neuronal loss in animal models of head injury and stroke suggesting that these compounds may be the forerunners of non-peptide small molecules that halt apoptosis processes implicated in these neurodegenerative disorders. A clear link between an hereditary neurodegenerative disorder and failed caspase inhibition has recently been proposed for spinal muscular atrophy (SMA). In severe SMA, the neuronal specific inhibitor of apoptosis (IAP) family member known as NAIP is often dysfunctional due to missense and truncation mutations. IAPs such as NAIP potently block the enzymatic activity of group II caspases (3 and 7) suggesting that NAIP mutations may permit unopposed developmental apoptosis to occur in sensory and motor systems resulting in lethal muscular atrophy. Conversely, adenovirally-mediated overexpression of NAIP or the X-linked IAP called XIAP reduces the loss of CA1 hippocampal neurons following transient forebrain ischemia. Taken together, these findings suggest that anti-apoptotic strategies may some day have utility in the treatment of neurodegenerative disease. The present review will summarize some of the recent evidence suggesting that apoptosis inhibitors may become a practical therapeutic approach for both acute and chronic neurodegenerative conditions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,347
Écart entre enseignants0,306 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations225
Publié2000
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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