Newborns with C<sub>8</sub>‐acylcarnitine level over the 90th centile have an increased frequency of the common MCAD 985A>G mutation
Notice bibliographique
Résumé
Medium chain acyl-coenzyme A dehydrogenase (MCAD) deficiency is the most commonly inherited defect of fatty acid oxidation. This autosomal recessive disorder is characterized by the tendency to become profoundly hypoglycaemic under fasting stress conditions, leading to lethargy, coma, brain injury and/or death. The most common mutation resulting in MCAD deficiency ascertained through individuals of northern European descent presenting with clinical symptoms is a single base-pair change (985A>G) that accounts for up to 90% of these abnormal alleles. In the general Nova Scotia population, which comprises largely individuals of northern European descent, this mutation is present at a frequency of 1 in 68. A recently implemented newborn screening programme for MCAD deficiency uses tandem mass spectrometry (MS/MS) to analyse blood spots from newborns for C8-acylcarnitine. After reviewing initial data from this newborn screening programme, we hypothesized that there was an unexpectedly high frequency of individuals with an MCAD 985A>G mutation and C8-acylcarnitine levels at the upper end of the normal range. A sample representing the upper 90th centile was screened for the presence of the 985A>Gmutation and 61 heterozygotes were identified, establishing a high frequency (1/10) of this 985A>G mutation in this selected population. We have demonstrated a relationship between heterozygosity for 985A>G and C8-acylcarnitine levels. These results contribute to the interpretation of C8-acylcarnitine levels and the establishment of a more clinically relevant screening cut-off point.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».