Notice bibliographique
Résumé
signaling in the thymus.However, it did not exclude the possibility that both T-restricted and B-restricted progenitors could already be present in the thymus and that the absence of Notch signaling merely allowed B-cell-restricted progenitors to develop.In this issue of Blood, Harman and colleagues elegantly redefine the site where Notch signaling determines lineage choice.By developing a technique that permits microdissection of fetal thymic rudiments, they were able to separate perithymic mesenchyme from the intraepithelial regions of the thymus.This allowed comparison of precursors both before and after contact with the Notch ligands expressed on thymic epithelial cells without the involvement of more mature cells from the circulation.The authors show that progenitors isolated from the epithelial region can give rise to only T cells.This is in marked contrast to progenitors from fetal liver, which could generate both T and B cells.In fact, only progenitor cells isolated from fetal liver were able to give rise to B cells (see the figure).This shows that the decision to become a T cell occurs in fetal liver, prior to entry into the thymus.It does not exclude a role for Notch signaling in this decision; indeed, Harman et al show that Notch signaling occurs in fetal liver progenitors and suggest that further Notch signaling in the thymus reveals this choice.In a further development, Dallas et al 5 have recently shown that the density of the Notch ligand, Delta-like 1, determines the generation of B-and T-cell precursors from hematopoietic cells with low densities promoting both Band T-cell precursor development and high densities promoting only T-cell precursor development.This correlates with the expression of Delta-like 1 shown by Harman et al.Delta-like 1 is the predominant Notch ligand expressed by fetal liver stromal cells.Thus, the density of Delta-like 1 expressed in extrathymic sites may be a key determinant in the T-/B-cell lineage choice.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».