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Enregistrement W1968023994 · doi:10.1139/v08-040

Determination of dissociation constants of <i>p</i>-hydroxybenzophenone in aqueous organic mixtures – Solvent effects

2008· article· en· W1968023994 sur OpenAlexvenueno aff
Matías I. Sancho, A. H. Jubert, S. Blanco, F.H. Ferretti, Eduardo A. Castro

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Chemistry · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAnalytical Chemistry and Chromatography
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesConsejo Nacional de Investigaciones Científicas y TécnicasUniversidad Nacional de San Luis
Mots-clésChemistrySolvationAqueous solutionAcid dissociation constantDissociation (chemistry)AcetonitrileDissociation constantSolventPolarizable continuum modelSolvent effectsIonic strengthPhysical chemistryAnalytical Chemistry (journal)Inorganic chemistryOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The apparent acidity constant of p-hydroxybenzophenone, which is a practically insoluble drug in water but of great pharmaceutical interest, was determined by reversed-phase high-performance liquid chromatography in organic solvent – water mixtures (acetonitrile–water, ethanol–water, and methanol–water), varying the reaction medium permittivity in the interval 56 to 70, at constant ionic strength (0.050) and temperature (30 °C). A combined glass electrode calibrated with aqueous standard buffers was used to obtain pH readings based on the concentration scale ( s w pH). The pKa values from chromatographic data were obtained using the Hardcastle–Jano equation. Moreover, excellent linear relationships between the pKa values and solvation properties of the reaction medium (relative permittivity and Acity) were used to derive acid dissociation constants in aqueous solution. It has been concluded that the pKa values extrapolated from such solvent–water mixtures are consistent with each other and with previously reported measurements. In addition, the molecular structures of all the chemical species involved in the acid–base dissociation equilibrium studied were calculated with a B3LYP/6–311++G(d,p) method that makes use of the polarizable continuum model (PCM). Taking into account the theoretical pKa values, the conclusions obtained match our experimental determinations.Key words: solvent effects, p-hydroxybenzophenone, acidity constant, solvation parameters, structure, DFT calculation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,022
Score d'incertitude au seuil0,651

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,193
Écart entre enseignants0,188 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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