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Enregistrement W1968424416 · doi:10.1186/1471-2407-12-69

Regulation of p14ARF expression by miR-24: a potential mechanism compromising the p53 response during retinoblastoma development

2012· article· en· W1968424416 sur OpenAlexaff
Kwong-Him To, Sanja Pajovic, Brenda L. Gallie, Brigitte L. Thériault

Notice bibliographique

RevueBMC Cancer · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer-related Molecular Pathways
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenToronto Western HospitalUniversity Health NetworkUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthU.S. Department of Defense
Mots-clésMG132RetinoblastomaCancer researchRetinoblastoma proteinCarcinogenesisProteasome inhibitorBiologyCell cultureGene silencingMdm2p14arfMolecular biologyCell cycleTumor suppressor geneProteasomeCellCell biologyCancerGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Most human cancers show inactivation of both pRB- and p53-pathways. While retinoblastomas are initiated by loss of the RB1 tumor suppressor gene, TP53 mutations have not been found. High expression of the p53-antagonist MDM2 in human retinoblastomas may compromise p53 tumor surveillance so that TP53 mutations are not selected for in retinoblastoma tumorigenesis. We previously showed that p14ARF protein, which activates p53 by inhibiting MDM2, is low in retinoblastomas despite high mRNA expression. METHODS: In human fetal retinas, adult retinas, and retinoblastoma cells, we determined endogenous p14ARF mRNA, ARF protein, and miR-24 expression, while integrity of p53 signalling in WERI-Rb1 cells was tested using an adenovirus vector expressing p14ARF. To study p14ARF biogenesis, retinoblastoma cells were treated with the proteasome inhibitor, MG132, and siRNA against miR-24. RESULTS: In human retinoblastoma cell lines, p14ARF mRNA was disproportionally high relative to the level of p14ARF protein expression, suggesting a perturbation of p14ARF regulation. When p14ARF was over-expressed by an adenovirus vector, expression of p53 and downstream targets increased and cell growth was inhibited indicating an intact p14ARF-p53 axis. To investigate the discrepancy between p14ARF mRNA and protein in retinoblastoma, we examined p14ARF biogenesis. The proteasome inhibitor, MG132, did not cause p14ARF accumulation, although p14ARF normally is degraded by proteasomes. miR-24, a microRNA that represses p14ARF expression, is expressed in retinoblastoma cell lines and correlates with lower protein expression when compared to other cell lines with high p14ARF mRNA. Transient over-expression of siRNA against miR-24 led to elevated p14ARF protein in retinoblastoma cells. CONCLUSIONS: In retinoblastoma cells where high levels of p14ARF mRNA are not accompanied by high p14ARF protein, we found a correlation between miR-24 expression and low p14ARF protein. p14ARF protein levels were restored without change in mRNA abundance upon miR-24 inhibition suggesting that miR-24 could functionally repress expression, effectively blocking p53 tumor surveillance. During retinal tumorigenesis, miR-24 may intrinsically compromise the p53 response to RB1 loss.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,080
Score d'incertitude au seuil0,537

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,016
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,238 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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