EDITORIAL—A REVIVED FOCUS ON THE PRAYING MANTISES (INSECTA: MANTODEA)
Notice bibliographique
Résumé
With approximately 2400 described species distributed worldwide (Ehrmann, 2002), praying mantises (Mantodea) exhibit extensive variation in morphological adaptations and life history strategies, typically in connection to their strict predatory habits. Praying mantis diversity is frequently under-appreciated, mostly because of their sedentary and highly cryptic lifestyle, often resorting to various forms of mimicry and mimesis, resembling sticks, flowers, tree bark, bird droppings, pebbles, moss, lichen, and green and dead leafs. Because of these attributes, they are difficult to collect and observe in the field. Certain aspects of praying mantis ecology, behavior and physiology have historically received more attention than others, though most studies focus on a handful of species from temperate regions (see Prete et al., 1999). In contrast, tropical regions (which hold the bulk of Mantodea biodiversity) have received limited attention by researchers, that attention often punctuated. Their apparent lack of economic importance, rarity in collections and the ongoing “taxonomic impediment”, have all conspired to impede taxonomic and evolutionary studies. The consequences of these deficiencies are far reaching. For example, the current dearth of detailed taxonomic treatments and identification keys prevent the accurate assessment of regional faunas (Rivera, 2010). Further, the lack of a solid taxonomic foundation precludes the formal documentation of relevant aspects of natural history, a discipline that has also faced a steady decline since the early 20th Century (Hampton & Wheeler, 2012), but nonetheless is fundamental for fostering scientific inquiry and hypotheses formulation. The diversity of ecological strategies and adaptations of mantises, their role as predators, and their well-known (but little understood) cannibalistic sexual behaviors, make of these charismatic insects also outstanding model organisms to explore broader questions in ecology and evolutionary biology.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».