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Enregistrement W1969836944 · doi:10.3109/15412555.2012.661492

Efficacy and Safety of a 12-week Treatment with Twice-daily Aclidinium Bromide in COPD Patients (ACCORD COPD I)

2012· article· en· W1969836944 sur OpenAlexaff
Edward Kerwin, Anthony D’Urzo, Arthur F. Gelb, Hassan Lakkis, Esther García Gil, Cynthia Caracta

Notice bibliographique

RevueCOPD Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Research
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCOPDPlaceboAnticholinergicAdverse effectInternal medicineRandomized controlled trialAnesthesia

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: This Phase III study evaluated the efficacy and safety of twice-daily aclidinium 200 μg and 400 μg versus placebo in the treatment of moderate-to-severe COPD. METHODS: In this 12-week, double-blind, multicenter trial, patients were randomized (1:1:1) to inhaled twice-daily aclidinium 200 μg, aclidinium 400 μg, or placebo. Primary and secondary endpoints were changes from baseline in trough FEV₁ and peak FEV₁ at Week 12, respectively. Health status (St. George's Respiratory Questionnaire [SGRQ]), COPD symptoms (Transitional Dyspnea Index [TDI], night and early morning symptoms), and safety were also assessed. RESULTS: A total of 561 patients (mean age, 64 ± 9 years) with a mean baseline FEV₁ of 1.36 ± 0.54 L (47.2% of predicted value) were randomized. At Week 12, aclidinium 200 μg and 400 μg showed significant improvements from baseline in mean (95% CI) trough FEV₁ compared with placebo by 86 (45, 127) mL and 124 (83,164) mL, respectively, and in peak FEV₁ by 146 (101, 190) mL and 192 (148, 236) mL, respectively (p ≤ 0.0001 for all). Both aclidinium doses also provided significant improvements in SGRQ, TDI and almost all COPD symptom scores compared with placebo (p < 0.05 for all). Incidences of adverse events (AEs) were similar across treatment groups. The incidence of anticholinergic AEs was low and similar across groups (dry mouth: 0.5%-1.6%; constipation: 0%-1.1%). CONCLUSIONS: Treatment of moderate-to-severe COPD patients with twice-daily aclidinium 200 μg and 400 μg was associated with significant improvements in bronchodilation, health status, and COPD symptoms. Both doses were well tolerated and had safety profiles similar to placebo. TRIAL REGISTRATION: This ACCORD I study (AClidinium in Chronic Obstructive Respiratory Disease I) was registered on clinicaltrials.gov (NCT00891462) as "Efficacy and Safety of Aclidinium Bromide for Treatment of Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)".

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,093
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations133
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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