MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1971185870 · doi:10.3747/co.20.1316

Endocrine Therapy for Postmenopausal Women with Hormone Receptor–Positive her2–Negative Advanced Breast Cancer after Progression or Recurrence on Nonsteroidal Aromatase Inhibitor Therapy: A Canadian Consensus Statement

2013· article· en· W1971185870 sur OpenAlexafffundvenueabout
Kathleen I. Pritchard, Karen A. Gelmon, Daniel Rayson, Louise Provencher, M. Webster, Donald S.A. McLeod, Sunil Verma

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensHôpital du Saint-SacrementDalhousie UniversityQueen Elizabeth II Health Sciences CentreBC Cancer AgencySunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesNovartis Pharmaceuticals Canada
Mots-clésExemestaneMedicineFulvestrantBreast cancerOncologyAromatase inhibitorInternal medicineEverolimusAnastrozoleClinical trialAromataseAdjuvant therapyCancerTamoxifenGynecology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Approximately 22,700 Canadian women were expected to be diagnosed with breast cancer in 2012. Despite improvements in screening and adjuvant treatment options, a substantial number of postmenopausal women with hormone receptor positive (hr+) breast cancer will continue to develop metastatic disease during or after adjuvant endocrine therapy. Guidance on the selection of endocrine therapy for patients with hr+ disease that is negative for the human epidermal growth factor receptor 2 (her2-) and that has relapsed or progressed on earlier nonsteroidal aromatase inhibitor (nsai) therapy is of increasing clinical importance. Exemestane, fulvestrant, and tamoxifen are approved therapeutic options in this context. Four phase iii trials involving 2876 patients-efect, sofea, confirm, and bolero-2-have assessed the efficacy of various treatment options in this clinical setting. Data from those trials suggest that standard-dose fulvestrant (250 mg monthly) and exemestane are of comparable efficacy, that doubling the dose of fulvestrant from 250 mg to 500 mg monthly results in a 15% reduction in the risk of progression, and that adding everolimus to exemestane (compared with exemestane alone) results in a 57% reduction in the risk of progression, albeit with increased toxicity. Multiple treatment options are now available to women with hr+ her2- advanced breast cancer recurring or progressing on earlier nsai therapy, although current clinical trial data suggest more robust clinical efficacy with everolimus plus exemestane. Consideration should be given to the patient's age, functional status, and comorbidities during selection of an endocrine therapy, and use of a proactive everolimus safety management strategy is encouraged.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,018
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,017
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Éditorial · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,983
Score d'incertitude au seuil0,990

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0180,017
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0030,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0060,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,313 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreÉditorial

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2013
Routes d'admission4
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCurrent OncologyMême sujetEstrogen and related hormone effectsTravaux en français237 207