MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W1971398219 · doi:10.1371/journal.pgen.1002903

Rare Copy Number Variants Contribute to Congenital Left-Sided Heart Disease

2012· article· en· W1971398219 sur OpenAlexafffund
Marc‐Phillip Hitz, Louis-Philippe Lemieux-Perreault, Christian R. Marshall, Yassamin Feroz-Zada, Robbie Davies, Shi Wei Yang, Anath C. Lionel, Guylaine D’Amours, Emmanuelle Lemyre, Rebecca Cullum, Jean‐Luc Bigras, Maryse Thibeault, Philippe Chétaille, Alexandre Montpetit, Paul Khairy, Bert Overduin, Sabine Klaassen, Pamela A. Hoodless, Mona Nemer, Alexandre F.R. Stewart, Cornelius F. Boerkoel, Stephen W. Scherer, Andréa Richter, Marie‐Pierre Dubé, Grégor Andelfinger

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCongenital heart defects research
Établissements canadiensUniversity of OttawaUniversity of British ColumbiaMcGill University and Génome Québec Innovation CentreHospital for Sick ChildrenCanadian Heart Research CentreCentre hospitalier universitaire de QuébecBC Cancer AgencyMontreal Heart InstituteChild and Family Research InstituteUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchWellcome TrustHospital for Sick ChildrenDeutsche HerzstiftungUniversity of TorontoHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésCopy-number variationBiologyHeart diseaseGeneticsBicuspid aortic valveCohortDiseaseGeneInternal medicineMedicineGenomeAortic valve

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Left-sided congenital heart disease (CHD) encompasses a spectrum of malformations that range from bicuspid aortic valve to hypoplastic left heart syndrome. It contributes significantly to infant mortality and has serious implications in adult cardiology. Although left-sided CHD is known to be highly heritable, the underlying genetic determinants are largely unidentified. In this study, we sought to determine the impact of structural genomic variation on left-sided CHD and compared multiplex families (464 individuals with 174 affecteds (37.5%) in 59 multiplex families and 8 trios) to 1,582 well-phenotyped controls. 73 unique inherited or de novo CNVs in 54 individuals were identified in the left-sided CHD cohort. After stringent filtering, our gene inventory reveals 25 new candidates for LS-CHD pathogenesis, such as SMC1A, MFAP4, and CTHRC1, and overlaps with several known syndromic loci. Conservative estimation examining the overlap of the prioritized gene content with CNVs present only in affected individuals in our cohort implies a strong effect for unique CNVs in at least 10% of left-sided CHD cases. Enrichment testing of gene content in all identified CNVs showed a significant association with angiogenesis. In this first family-based CNV study of left-sided CHD, we found that both co-segregating and de novo events associate with disease in a complex fashion at structural genomic level. Often viewed as an anatomically circumscript disease, a subset of left-sided CHD may in fact reflect more general genetic perturbations of angiogenesis and/or vascular biology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,263
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations126
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePLoS GeneticsMême sujetCongenital heart defects researchTravaux en français237 207