Mitogen‐regulated protein/proliferin mRNA induction following single applications of tumor promoters to murine skin
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Mitogen-regulated protein/proliferin (mrp/plf) gene family transcripts rise in abundance as a response to diverse chemical and physical agents that promote morphological transformation in the murine C3H/10T1/2 cultured cell model of multi-step carcinogenesis. To determine if proliferin genes respond to tumor promoters in vivo, RNA was extracted from the whole skin of SENCAR mice after single applications of 2 or 20 microg 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA); 3.2 or 32 nmole), 20 or 40 mg benzoyl peroxide (BPO; 83, 165 micromole), or acetone vehicle alone (2.72 mmole). RNA samples were prepared from treated skin areas, 2-48 h after painting. Mrp/plf-mRNA was not detected in Northern blot hybridizations, but large increases in mRNAs for ornithine decarboxylase gene and mRNA (odc), v-jun oncogene-related transcription factor gene and mRNA (junB), egr1 (early growth response protein gene and mRNA) were measured relative to beta 2 microglobulin gene and mRNA (b2m) mRNA in response to TPA. BPO induced small relative changes in these mRNAs. Reverse transcriptase (RT)-polymerase chain reactions (PCR) detected fully-processed MRP/plf-mRNA 16-48 h after TPA treatments in five of six animals, and in three of six BPO-treated animals. The MRP/plf-mRNA species expressed in the skin were predominantly plf1 and mrp3 as determined by gene-specific restriction enzyme sites within the RT-PCR products. Expression was either undetectable or found at low levels in acetone-painted controls and was not detected during the anagen phase of the normal hair growth cycle in unpainted animals. These results demonstrate that mrp/plf-mRNA is differentially expressed in murine skin in response to mechanistically distinct tumor promoters and has potential utility as a short-term biomarker for tumor promoting effects in chemical carcinogenesis.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle