HIV Infection Deregulates Tim-3 Expression on Innate Cells
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The Tim-3 receptor has been implicated as a negative regulator of adaptive immune responses and has been linked to T-cell dysfunction in chronic viral infections, such as HIV. Blocking Tim-3 has been proposed as a potential therapeutic intervention in HIV infection. However, a more detailed characterization of Tim-3 expression in the presence of HIV is required before such strategies can be considered. METHODS: In this study, we investigate Tim-3 expression on innate immune cell subsets in chronic HIV-infected individuals pretherapy and posttherapy. RESULTS: We report that, pretherapy, HIV infection is associated with elevated levels of Tim-3 on resting innate lymphocytes (NK, NKT, and γδ T cells), but not resting monocytes. In the absence of HIV infection, stimulation with an inflammatory stimulus resulted in decreased Tim-3 on monocytes and increased Tim-3 on NK, NKT, and γδ T cells. However, innate cells from HIV-infected donors were significantly less responsive to stimulation. Six months of combination antiretroviral therapy (cART) restored Tim-3 levels on resting NK cells but not NKT or γδ T cells. The responses of all subsets to inflammatory stimuli were restored to some extent with cART but only reached HIV-negative control levels in monocytes and NK cells. DISCUSSION: These results demonstrate that, during HIV infection, Tim-3 expression on innate cells is dysregulated and that this dysregulation is only partially restored after 6 months of cART. Our findings suggest that Tim-3 is differentially regulated on innate immune effector cells, and have direct implications for strategies designed to block Tim-3-ligand interactions.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».