Antibodies to the Wheat Storage Globulin Glo‐3A in Children Before and at Diagnosis of Celiac Disease
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: Celiac disease (CD) is an autoimmune disease triggered by exposure to gluten-containing foods. IgA autoantibodies to tissue transglutaminase (TTG) are elevated in CD, but little is known about the gastrointestinal state before the appearance of TTG. Antibodies to wheat storage globulin Glo-3A have been studied in type 1 diabetes, and may be a marker of altered mucosal barrier and/or immune function. In the present study, we investigated antibody responses to Glo-3A in CD. PATIENTS AND METHODS: In the Diabetes Autoimmunity Study in the Young, children were studied prospectively from birth for the appearance of TTG and CD. Fifty cases of CD were frequency matched with 50 controls on age (of TTG seroconversion in the case), sex, ethnicity, presence of a first-degree relative with type 1 diabetes mellitus, and human leukocyte antigen -DR3 genotype. In cases and controls, IgG antibodies to Glo-3A were analyzed in a blinded manner in the sample collected at the time of seroconversion to TTG positivity (or the matched sample in controls) and in all of the previous samples since birth (mean 4.5 samples). The association between Glo-3A antibody levels and CD case status was explored using t tests at the TTG-positive visit and when Glo-3A levels were highest, and mixed modeling to describe Glo-3A over time. RESULTS: At the time of first elevated TTG (mean 4.9 years), patients with CD had higher Glo-3A antibody levels than controls (13.3 ± 17.2 vs 7.6 ± 11.7, P = 0.005). In both cases and controls, Glo-3A antibodies appear to peak at a mean age of 2.9 years, before mean age of initial TTG seroconversion. The peak Glo-3A antibody levels were higher in cases than controls (25.5 ± 21.8 vs 14.9 ± 18.3 P = 0.0007). Using mixed modeling to account for multiple visits per person, cases had higher levels of Glo-3A antibodies than controls at all ages from birth to TTG seroconversion (β = 0.53, P = 0.002). CONCLUSIONS: Compared with controls, CD cases have higher Glo-3A antibody responses in the beginning years, before initial detection of TTG.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,004 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».