Colesevelam hydrochloride in the management of dyslipidemia
Notice bibliographique
Résumé
Dyslipidemia is a highly heterogeneous group of disorders strongly influenced by both genetic and environmental factors. Dyslipidemia significantly increases risk for atherosclerotic disease and all of its various clinical manifestations. Identifying patients with dyslipidemia and initiating therapies aimed at normalizing the lipid profile has been demonstrated to significantly reduce the risk for myocardial infarction, stroke and cardiovascular mortality in both the primary and secondary prevention settings. Guidelines in Europe, Canada and the USA emphasize the need to reduce the burden of atherogenic lipoproteins in serum and to raise levels of high-density lipoproteins in patients at risk for cardiovascular events. Statins have emerged as front-line therapy for managing dyslipidemia, especially in patients with elevated serum levels of low-density lipoprotein cholesterol. As guidelines emphasize the need to reduce serum low-density lipoprotein cholesterol to lower levels, goal attainment can be challenging. The use of combination therapy increases the likelihood of therapeutic success for many patients. Furthermore, a significant percentage of patients with dyslipidemia either cannot achieve goals on statin monotherapy, choose not to take a statin or do not tolerate these drugs due to adverse side effects, such as myalgias, weakness or hepatotoxicity. This article summarizes the pharmacology, clinical efficacy and safety of colesevelam hydrochloride, a bile acid-binding resin. Bile acid-binding resins are orally administered anion-exchange resins that are not absorbed systemically. These agents bind bile acids and reduce their reabsorption at the level of the terminal ileum and prevent their enterohepatic recirculation. Colesevelam has a favorable side effect and toxicity profile and significantly impacts serum levels of lipoproteins when used as monotherapy or when used in combination with either statins or ezetimibe.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,007 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,009 | 0,013 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».