Cellular senescence and its effector programs
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Résumé
Cellular senescence is a stress response that accompanies stable exit from the cell cycle. Classically, senescence, particularly in human cells, involves the p53 and p16/Rb pathways, and often both of these tumor suppressor pathways need to be abrogated to bypass senescence. In parallel, a number of effector mechanisms of senescence have been identified and characterized. These studies suggest that senescence is a collective phenotype of these multiple effectors, and their intensity and combination can be different depending on triggers and cell types, conferring a complex and diverse nature to senescence. Series of studies on senescence-associated secretory phenotype (SASP) in particular have revealed various layers of functionality of senescent cells in vivo. Here we discuss some key features of senescence effectors and attempt to functionally link them when it is possible.
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La notice
- Revue
- Genes & Development
- Thématique
- Telomeres, Telomerase, and Senescence
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- Canadian Institutes of Health ResearchUniversity of CambridgeCancer Research UK
- Mots-clés
- SenescenceEffectorBiologyPhenotypeCell biologySuppressorCellular senescenceCellGeneticsGene
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui