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Enregistrement W1973895606 · doi:10.1002/humu.22554

Mutation Update and Genotype-Phenotype Correlations of Novel and Previously Described Mutations in<i>TPM2</i>and<i>TPM3</i>Causing Congenital Myopathies

2014· article· en· W1973895606 sur OpenAlex
M. Marttila, Vilma‐Lotta Lehtokari, Steven B. Marston, Tuula A. Nyman, Christine Barnérias, Alan H. Beggs, Enrico Bertini, Ozge Ceyhan‐Birsoy, Pascal Cintas, Marion Gérard, Brigitte Gilbert‐Dussardier, Jacob S. Hogue, Cheryl Longman, B. Eymard, Moshe Frydman, Peter B. Kang, Lars Klinge, Hanna Kolski, Hanns Lochmüller, Laurent Magy, Véronique Manel, M. Mayer, Eugenio Mercuri, Kathryn N. North, Sylviane Peudenier-Robert, Helena Pihko, Frank J. Probst, Ricardo Reisin, William Stewart, Ana Lía Taratuto, Ekkehard Wilichowski, J. Winer, Kristen L. Nowak, Nigel G. Laing, Tom Winder, Nicole Monnier, Nigel F. Clarke, Katarina Pelin, Mikaela Grönholm, Carina Wallgren‐Pettersson

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHuman Mutation · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiomyopathy and Myosin Studies
Établissements canadiensGlenrose Rehabilitation HospitalUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesMedical Research CouncilNational Institutes of HealthSigrid Juséliuksen SäätiöNational Health and Medical Research CouncilMuscular Dystrophy AssociationEuropean CommissionBritish Heart FoundationDubai Harvard Foundation for Medical ResearchFinska Läkaresällskapet
Mots-clésNemaline myopathyBiologyTropomyosinMutationMyopathyActinGeneticsPhenotypeCompound heterozygosityMuscle contractureCongenital myopathyGenePathologyMedicineAnatomyMuscle biopsyBiopsy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Mutations affecting skeletal muscle isoforms of the tropomyosin genes may cause nemaline myopathy, cap myopathy, core-rod myopathy, congenital fiber-type disproportion, distal arthrogryposes, and Escobar syndrome. We correlate the clinical picture of these diseases with novel (19) and previously reported (31) mutations of the TPM2 and TPM3 genes. Included are altogether 93 families: 53 with TPM2 mutations and 40 with TPM3 mutations. Thirty distinct pathogenic variants of TPM2 and 20 of TPM3 have been published or listed in the Leiden Open Variant Database (http://www.dmd.nl/). Most are heterozygous changes associated with autosomal-dominant disease. Patients with TPM2 mutations tended to present with milder symptoms than those with TPM3 mutations, DA being present only in the TPM2 group. Previous studies have shown that five of the mutations in TPM2 and one in TPM3 cause increased Ca(2+) sensitivity resulting in a hypercontractile molecular phenotype. Patients with hypercontractile phenotype more often had contractures of the limb joints (18/19) and jaw (6/19) than those with nonhypercontractile ones (2/22 and 1/22), whereas patients with the non-hypercontractile molecular phenotype more often (19/22) had axial contractures than the hypercontractile group (7/19). Our in silico predictions show that most mutations affect tropomyosin-actin association or tropomyosin head-to-tail binding.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,710
Score d'incertitude au seuil0,640

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,024
Tête enseignante GPT0,273
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle