Cadherin switching in ovarian cancer progression
Notice bibliographique
Résumé
The roles of the cadherins in the progression of ovarian cancer to the late stages of the disease state when malignant cells have disseminated within the peritoneal cavity remain poorly understood. In view of these observations, we have undertaken a comprehensive survey of the cadherin subtypes present in normal ovarian surface epithelium and peritoneum and in the tumors and peritoneal effusions of women diagnosed with Stage I or Stage II primary ovarian cancer using a degenerate cloning strategy for sequences highly conserved among this family of cell adhesion molecules. On the basis of the nucleotide sequences of the resultant PCR products, multiple cadherin subtypes (E-, N-, P-cadherin, and cadherin-4, -6, and -11) were found to be present in these normal and malignant tissues and cells. P-cadherin was determined to be the predominant cadherin subtype in normal peritoneum, peritoneal effusions and Stage II tumor masses. An increase in P-cadherin mRNA and protein expression levels in ovarian tumor masses with progression to later stages of the disease state was confirmed by Northern and Western blot analysis, respectively. In addition, we have determined that the cadherin-associated protein, known as beta-catenin, is expressed in normal peritoneum, ovarian tumors and malignant cell effusions obtained from women with Stage I or Stage II cancer. Immunoprecipitation studies demonstrated that P-cadherin was capable of interacting with beta-catenin in these normal and malignant tissues and cells. Collectively, these findings suggest that the regulated expression of P-cadherin/beta-catenin complexes in ovarian tumor cells may represent a key step in disease progression.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».