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Enregistrement W1974115274 · doi:10.1002/gcc.10111

The role of <i>Alu</i> repeat clusters as mediators of recurrent chromosomal aberrations in tumors

2002· review· en· W1974115274 sur OpenAlex
Elena Kolomietz, M. Stephen Meyn, Ajay Pandita, Jeremy A. Squire

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueGenes Chromosomes and Cancer · 2002
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA Repair Mechanisms
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick ChildrenPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAlu elementBiologyHomologous recombinationGeneticsChromosomal translocationNon-allelic homologous recombinationBreakpointGene duplicationGenomeHomologous chromosomeRepeated sequenceHuman genomeDNAInterspersed repeatEctopic recombinationRecombinationChromosomal rearrangementGeneChromosomeGenetic recombinationKaryotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

There is increasing evidence for the involvement of repetitive DNA sequences as facilitators of some of the recurrent chromosomal rearrangements observed in human tumors. The high densities of repetitive DNA, such as Alu elements, at some chromosomal translocation breakpoint regions has led to the suggestion that these sequences could provide hot spots for homologous recombination, and could mediate the translocation process and elevate the likelihood of other types of chromosomal rearrangements taking place. The Alu core sequence itself has been suggested to promote DNA strand exchange and genomic rearrangement, and it has striking sequence similarity to chi (which has been shown to stimulate recBCD-mediated recombination in Escherichia coli). Alu repeats have been shown to be involved in the generation of many constitutional gene mutations in meiotic cells, attributed to unequal homologous recombination and consequent deletions and/or duplication events. It has recently been demonstrated that similar deletion events can take place in neoplasia because several types of leukemia-associated chromosomal rearrangements frequently have submicroscopic deletions immediately adjacent to the translocation breakpoint regions. Significantly, these types of deletions appear to be more likely to take place when the regions subject to rearrangement contain a high density of Alu repeats. With the completion of the Human Genome Project, it will soon be possible to create more comprehensive maps of the distribution and densities of repetitive sequences, such as Alu, throughout the genome. Such maps will offer unique insights into the relative distribution of cancer translocation breakpoints and the localization of clusters of repetitive DNA.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,995
Score d'incertitude au seuil0,949

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle