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Enregistrement W1974203762 · doi:10.3310/hta19230

A randomised controlled trial and cost-effectiveness analysis of high-frequency oscillatory ventilation against conventional artificial ventilation for adults with acute respiratory distress syndrome. The OSCAR (OSCillation in ARDS) study

2015· article· en· W1974203762 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueHealth Technology Assessment · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRespiratory Support and Mechanisms
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesHealth Technology Assessment ProgrammeNational Institutes of HealthUniversity of OxfordMedical Research CouncilUniversity of WarwickEfficacy and Mechanism Evaluation ProgrammeNational Institute for Health and Care ResearchUniversity of LeedsUniversity of Southampton
Mots-clésMedicineARDSMechanical ventilationOdds ratioVentilation (architecture)Randomized controlled trialFraction of inspired oxygenConfidence intervalAnesthesiaSurgeryInternal medicineLung

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Patients with the acute respiratory distress syndrome (ARDS) require artificial ventilation but this treatment may produce secondary lung damage. High-frequency oscillatory ventilation (HFOV) may reduce this damage. OBJECTIVES: To determine the clinical benefit and cost-effectiveness of HFOV in patients with ARDS compared with standard mechanical ventilation. DESIGN: A parallel, randomised, unblinded clinical trial. SETTING: UK intensive care units. PARTICIPANTS: Mechanically ventilated patients with a partial pressure of oxygen in arterial blood/fractional concentration of inspired oxygen (P : F) ratio of 26.7 kPa (200 mmHg) or less and an expected duration of ventilation of at least 2 days at recruitment. INTERVENTIONS: Treatment arm HFOV using a Novalung R100(®) ventilator (Metran Co. Ltd, Saitama, Japan) ventilator until the start of weaning. Control arm Conventional mechanical ventilation using the devices available in the participating centres. MAIN OUTCOME MEASURES: The primary clinical outcome was all-cause mortality at 30 days after randomisation. The primary health economic outcome was the cost per quality-adjusted life-year (QALY) gained. RESULTS: One hundred and sixty-six of 398 patients (41.7%) randomised to the HFOV group and 163 of 397 patients (41.1%) randomised to the conventional mechanical ventilation group died within 30 days of randomisation (p = 0.85), for an absolute difference of 0.6% [95% confidence interval (CI) -6.1% to 7.5%]. After adjustment for study centre, sex, Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II score, and the initial P : F ratio, the odds ratio for survival in the conventional ventilation group was 1.03 (95% CI 0.75 to 1.40; p = 0.87 logistic regression). Survival analysis showed no difference in the probability of survival up to 12 months after randomisation. The average QALY at 1 year in the HFOV group was 0.302 compared to 0.246. This gives an incremental cost-effectiveness ratio (ICER) for the cost to society per QALY of £88,790 and an ICER for the cost to the NHS per QALY of £ 78,260. CONCLUSIONS: The use of HFOV had no effect on 30-day mortality in adult patients undergoing mechanical ventilation for ARDS and no economic advantage. We suggest that further research into avoiding ventilator-induced lung injury should concentrate on ventilatory strategies other than HFOV. TRIAL REGISTRATION: Current Controlled Trials ISRCTN10416500.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,118
Score d'incertitude au seuil0,634

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,373
Écart entre enseignants0,330 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle