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The bromodomain interaction module

2012· review· en· 377 citations· W1974631163 sur OpenAlex· 10.1016/j.febslet.2012.04.045

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants
0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

ε-N-acetylation of lysine residues (K(ac)) is one of the most abundant post-translation modifications (PTMs) in the human proteome. In the nucleus, acetylation of histones has been linked to transcriptional activation of genes but the functional consequences of most acetylation events and proteins recruited to these sites remains largely unknown. Bromodomains (BRDs) are small helical interaction modules that specifically recognize acetylation sites in proteins. BRDs have recently emerged as interesting targets for the development of specific protein interaction inhibitors, enabling a novel exiting strategy for the development of new therapies. This review provides an overview over sequence requirements of BRDs, known substrates and the structural mechanisms of specific K(ac) recognition.

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La notice

Revue
FEBS Letters
Thématique
Protein Degradation and Inhibitors
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Organismes subventionnaires
Canadian Institutes of Health ResearchSchweizerischer Nationalfonds zur Förderung der Wissenschaftlichen ForschungGenome CanadaWellcome TrustNovartis Foundation
Mots-clés
BromodomainAcetylationHistoneLysineComputational biologyProteomeChemistryEpigeneticsTranslation (biology)BiochemistryBiologyCell biologyGeneAmino acidMessenger RNA
Résumé présent dans OpenAlex
oui