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Enregistrement W1975158384 · doi:10.1016/j.rmed.2014.04.011

Design of the INPULSIS™ trials: Two phase 3 trials of nintedanib in patients with idiopathic pulmonary fibrosis

2014· article· en· W1975158384 sur OpenAlexaff
Luca Richeldi, Vincent Cottin, Martin Kolb, Yoshikazu Inoue, Ganesh Raghu, Hiroyuki Taniguchi, David M. Hansell, Andrew G. Nicholson, Florence Le Maulf, Susanne Stowasser, Harold R. Collard

Notice bibliographique

RevueRespiratory Medicine · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInterstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Établissements canadiensMcMaster University
Organismes subventionnairesNational Institute for Health and Care ResearchBoehringer IngelheimGlaxoSmithKline
Mots-clésNintedanibMedicineIdiopathic pulmonary fibrosisPulmonary fibrosisClinical trialInternal medicineFibrosisPathologyLung

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Nintedanib is in clinical development as a treatment for idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Data from the Phase II TOMORROW study suggested that nintedanib 150 mg twice daily had clinical benefits with an acceptable safety profile. METHODS: The INPULSIS™ trials are replicate Phase III, randomized, double-blind, studies comparing the efficacy and safety of nintedanib 150 mg twice daily with placebo in patients with IPF. Eligible patients were aged ≥40 years with a diagnosis of IPF within 5 years before randomization who had undergone a chest high-resolution computed tomography (HRCT) scan within 1-year before screening, and who had a forced vital capacity (FVC) of ≥50% predicted and a diffusing capacity for carbon monoxide of 30-79% predicted. Participants were randomized 3:2 to receive nintedanib or placebo for 52 weeks. The primary endpoint is the annual rate of decline in FVC. The key secondary endpoints are change from baseline in the total score on the St. George's Respiratory Questionnaire (a measure of health-related quality of life) over 52 weeks and time to first acute exacerbation. RESULTS: Enrolment of 1066 patients in 24 countries was completed in September 2012. Results will be reported in the first half of 2014. CONCLUSION: The INPULSIS™ trials will determine the efficacy of nintedanib in patients with IPF, including its impact on disease progression as defined by decline in FVC, acute exacerbations and health-related quality of life. In addition, they will characterise the adverse event profile of nintedanib in this patient population. TRIAL REGISTRATION: Registered at ClinicalTrials.gov (identifiers: NCT01335464 and NCT01335477).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,013
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,066

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0130,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,004
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,002
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0040,005
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,061
Tête enseignante GPT0,343
Écart entre enseignants0,282 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations103
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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