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Evaluation of prostatic specific antigen and digital rectal examination as screening tests for prostate cancer

2000· article· en· W1975358307 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueThe Prostate · 2000
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRectal examinationMedicineProstate cancerProstate-specific antigenProstateUrologyCancerProstate cancer screeningStage (stratigraphy)GynecologyProstate biopsyBiopsyTransrectal ultrasonographyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The 11,811 first visits and 46,751 annual follow-up visits performed since 1988 were analyzed in order to assess the efficacy of serum prostatic specific antigen (PSA) and digital rectal examination (DRE) for diagnosis of prostate cancer. METHODS: At first visit, screening included DRE and measurement of PSA using 3.0 ng/ml as upper limit of normal, demonstrated as optimal value in the course of the study. Transrectal echography of the prostate (TRUS) was performed only if PSA and/or DRE was abnormal. For elevated PSA, biopsy was performed only if PSA was above the value predicted from prostatic volume measured by TRUS. At follow-up visits, it was decided during the course of the study to use PSA alone. RESULTS: PSA was above 3.0 ng/ml in 16.6% and 15.6% of men at first and follow-up visits, respectively. Prostate cancer was found in 2.9% of men invited for screening at first visit and in only 0.4% of men at follow-up visits for a 7.1-fold decrease at follow-up visits done up to 11 years. PSA alone allowed to find 90.5% and 90. 0% of cancers at first and follow-up visits, respectively, compared to 41.1% and 25.0% by DRE alone. In the presence of normal PSA, 344 and 1,919 DREs are needed to find one prostate cancer at first and follow-up visits, respectively. A significant improvement in stage of the disease is found at follow-up (215 cancers) compared to first visits (337 cancers). Comparison made between men invited for screening and those who were not invited but screened showed no significant difference in terms of incidence and prevalence of prostate cancer as well as diagnosis of cancer as a function of age or as a function of PSA, DRE, and TRUS data. The cost for finding one case of prostate cancer is estimated at Can $2,420 and Can $7, 105 (first and follow-up visits, respectively, when PSA is used as prescreening). CONCLUSIONS: PSA used as prescreening and followed by DRE and TRUS when PSA is abnormal is highly efficient in detecting prostate cancer at a localized (potentially curable) stage since 99% of the cancers diagnosed were at such a localized stage, thus practically eliminating the diagnosis of metastatic and noncurable prostate cancer. The approach used is highly reliable, sensitive, efficient, and acceptable by the general population. The detection of clinically nonsignificant cancer is an exception.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,968
Score d'incertitude au seuil0,493

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,338
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle