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Enregistrement W1975501001 · doi:10.1002/art.10870

Anakinra, a recombinant human interleukin‐1 receptor antagonist (r‐metHuIL‐1ra), in patients with rheumatoid arthritis: A large, international, multicenter, placebo‐controlled trial

2003· article· en· W1975501001 sur OpenAlexaff
Roy Fleischmann, Joy Schechtman, Ralph Bennett, M. Händel, Gerd‐Rüdiger Burmester, John Tesser, Dennis Modafferi, Jennifer J. Poulakos, Gordon Sun

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatism · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRheumatoid Arthritis Research and Therapies
Établissements canadiensSaint Paul University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAnakinraMedicinePlaceboAdverse effectDiscontinuationRheumatoid arthritisInternal medicinePlacebo-controlled studyPopulationDiseaseDouble blindPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: To evaluate the safety of anakinra (a recombinant human interleukin-1 receptor antagonist) in a large population of patients with rheumatoid arthritis (RA), typical of those seen in clinical practice. METHODS: A total of 1,414 patients were randomly assigned to treatment with 100 mg of anakinra or placebo, administered daily by subcutaneous injection. Background medications included disease-modifying antirheumatic drugs, corticosteroids, and nonsteroidal antiinflammatory drugs, alone or in combination. The primary end point was safety, which was evaluated by adverse events (including infections), discontinuation from study due to adverse events, and death. RESULTS: Safety was evaluated in 1,399 patients (1,116 in the anakinra group and 283 in the placebo group; 15 patients were randomized but did not receive any study drug) during the initial 6-month, double-blind, placebo-controlled phase of this long-term safety study. Baseline demographics, disease characteristics, and concomitant medications were similar between the 2 groups. The study group included patients with numerous comorbid conditions and a wide range of RA disease activity. Serious adverse events occurred at a similar rate in the anakinra group and the placebo group (7.7% and 7.8%, respectively). Serious infectious episodes were observed more frequently in the anakinra group (2.1% versus 0.4% in the placebo group). The rate of withdrawal due to adverse events was 13.4% in the anakinra group and 9.2% in the placebo group. CONCLUSION: Results from this large, placebo-controlled safety study demonstrate that anakinra is safe and well tolerated in a diverse population of patients with RA, including those with comorbid conditions and those using multiple combinations of concomitant therapies. Although the frequency of serious infection was slightly higher in the anakinra group, no infection was attributed to opportunistic microorganisms or resulted in death.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,261
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations394
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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