Efficacy and safety of lixisenatide once daily versus placebo in type 2 diabetes insufficiently controlled on pioglitazone ( <scp>GetGoal</scp> ‐P)
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
AIMS: To compare the efficacy and safety of once-daily prandial lixisenatide with placebo in type 2 diabetes mellitus (T2DM) insufficiently controlled by pioglitazone ± metformin. METHODS: This randomized, double-blind study included a 24-week main treatment period and a ≥52-week variable extension period. Patients were randomized 2 : 1 to receive lixisenatide 20 µg once daily or placebo. The primary endpoint was change in glycated haemoglobin (HbA1c) at week 24. RESULTS: In total, 484 patients were randomized: 323 to lixisenatide; 161 to placebo. After 24 weeks, lixisenatide once daily significantly improved HbA1c (-0.56% vs. placebo; p < 0.0001) and increased the proportion of patients achieving HbA1c <7% compared with placebo (52.3% vs. 26.4%, respectively; p < 0.0001) and significantly improved fasting plasma glucose (-0.84 mmol/l vs. placebo; p < 0.0001). There was a small decrease in body weight with lixisenatide once daily and a small increase with placebo, with no statistically significant difference between the two groups. Overall, lixisenatide once daily was well tolerated, with a similar proportion of treatment-emergent adverse events (TEAEs) and serious TEAEs between groups (lixisenatide: 72.4% and 2.5%; placebo: 72.7% and 1.9%). Symptomatic hypoglycaemia rates were also relatively low in both groups (lixisenatide 3.4% and placebo 1.2%), with no severe episodes. Lixisenatide continued to be efficacious and well tolerated during the variable extension period. CONCLUSIONS: Lixisenatide once daily significantly improved glycaemic control with a low risk of hypoglycaemia, and was well tolerated over 24 weeks and during the long-term, double-blind extension period in patients with T2DM insufficiently controlled on pioglitazone ± metformin.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle