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Enregistrement W1977325228 · doi:10.5339/qfarf.2012.aesnp10

Mice as animal models for human disease

2012· article· en· W1977325228 sur OpenAlexaff
Zaher Hanna, Paul Jolicoeur

Notice bibliographique

RevueQatar Foundation Annual Research Forum Volume 2012 Issue 1 · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueAnimal Genetics and Reproduction
Établissements canadiensMontreal Clinical Research Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésDiseaseImmune systemImmunologyImmunodeficiencyWastingBiologyGenetically modified mouseCancerTransgeneMedicineVirologyPathologyGeneticsInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Many human diseases lack validated animal models, hampering translational progress in several important disease areas. New and improved models can often be developed by recapitulating phenotypes related to those associated with human diseases. Objectives: Our lab has been interested in generating and characterizing several transgenic (Tg) animal models. These Tg animals were used to explore, on the cellular and molecular levels, the pathological mechanisms underlying several diseases, including immunological, neurodegenerative diseases, viral infections, cardiovascular disease, and cancer. Methods: Transgenes construction, analyzing techniques, and generation of Tg mice are as described in literature. Results: Examples of research projects that utilized animal models in our lab include: - Infectious diseases such as the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS), which is caused by the human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1). HIV-1 causes disease only in humans and chimpanzees. Thus, a major obstacle to explore the cellular and molecular mechanisms by which HIV-1 acts in vivo and to study how HIV-1 causes disease has been the lack of a small and cheap animal model. However, we have overcome the block to disease induction in rodents by generating Tg mice that express HIV-1 in the same immune cells that are normally infected in AIDS patients. These mice develop a severe AIDS-like disease leading to early death. Several pathological phenotypes, remarkably similar to those observed in HIV-1 infected individuals, were found. These included signs of growth retardation and wasting, atrophy of all lymphoid organs, preferential loss of CD4+ T cells, and interstitial nephritis and pneumonitis. More details will be presented. - Cancers such as leukemia and lymphoma as caused by murine leukemia viruses (MuLV) in inoculated mice. Their proviruses integrate in the vicinity of various genes involved in growth regulation, and act as insertion mutagens. We are using this retroviral insertion mutagenesis approach to identify novel oncogenes involved in T- or B-cell lymphomas induced by various MuLVs. We have succeeded in identifying novel oncogenes responsible for the onset of cancer. Among these oncogenes are members of Notch family, which are now under intense investigation to understand their role in inducing cancer. The details of these studies will be presented. Conclusions: It is likely that these novel Tg models will prove valuable in evaluating new pharmacological drugs, vaccines and disease therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,596
Score d'incertitude au seuil0,852

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,054
Tête enseignante GPT0,395
Écart entre enseignants0,340 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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