Modulation of the SNARE core complex by dopamine
Notice bibliographique
Résumé
Communication between nerve cells in the brain occurs primarily through specialized junctions called synapses. Recently, many details of synaptic transmission have emerged. The identities of specific proteins important for synaptic vesicle release have now been established. We have investigated three synaptic proteins, VAMP (vesicle associated membrane protein; also called synaptobrevin), syntaxin, and SNAP25 (synaptosomal associated protein of 25kDa) as possible targets in the dopamine-mediated modulation of synaptic function in rat striatal slices. These three proteins form a SNARE (soluble N-ethylmalemide-sensitive factor attachment protein receptors) core complex that is known to be essential for synaptic transmission. Although it is envisioned that the SNAREs undergo dynamic and cyclic interactions to elicit synaptic vesicle release, their precise functions in neurotransmission remains unknown. We have examined SNARE complexes in intact rat striatal slices. Cellular proteins were solubilized, separated electrophoretically by SDS-PAGE, and then identified immunologically. Application of dopamine to striatal slices results in SNAREs favoring the SNARE core complex, a complex which forms spontaneously in the absence of crosslinking agents, rather than the monomer form. In addition, rapid crosslinking of dopamine-treated striatal slices demonstrates that the SNARE complex is increased 4 fold in dopamine treated striatal slices compared with control slices. Haloperidol blocked the dopamine-induced change in the core complex. These results suggest that changes in the activities of SNAREs may be involved in the underlying cellular mechanisms(s) of dopamine-regulated synaptic plasticity of the striatum.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».