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Enregistrement W1977423773 · doi:10.1158/1538-7445.am2014-1352

Abstract 1352: Cytoplasmic galectin-7 has an antiapoptotic function by decreasing p53 nuclear translocation in breast cancer cells

2014· article· en· W1977423773 sur OpenAlexaff
Andrée‐Anne Grosset, Donald Gagné, Marilyne Labrie, Maria Vladoiu, Louis Gaboury, Nicolas Doucet, Yves St‐Pierre

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueGalectins and Cancer Biology
Établissements canadiensInstitute for Research in Immunology and CancerArmand Frappier MuseumInstitut National de la Recherche Scientifique
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésGalectinCancer researchCancer cellCancerApoptosisBreast cancerBiologyCell biologyGalectin-3MitochondrionImmunologyBiochemistryGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Resistance to apoptosis induced by anti-cancer drugs is a major obstacle for the treatment of aggressive forms of breast cancer. Galectin-7 was recently shown to be specifically expressed in basal-like and HER-2 positive but not in luminal subtypes of human breast cancer. Overexpression of galectin-7 in breast cancer cells also increases lung and bone metastases. However, the molecular mechanisms used by galectin-7 to increase the dissemination of breast cancer cells remain largely unknown. Although galectins are best known for their ability to bind cell surface receptors, there is increasing evidence that their intracellular forms have important functions in cancer cells. This is particularly true in the control of apoptosis. Up to now, regulation of apoptosis by intracellular galectins has been largely attributed to their ability to translocate to mitochondria, possibly following their interaction with bcl-2. Here, we report that a mutant of galectin-7 that is unable to translocate to mitochondria and nucleus induces resistance of human breast cancer cells to apoptosis induced by etoposide or by hypoxia-mimicking conditions. Surprisingly, this mutant and the wild-type form of galectin-7 bind equally well to bcl-2 in vitro and in vivo. Interestingly, both forms decreases the translocation of p53 to the nucleus and reduce the expression of p21 following treatment with doxorubicin. These results challenges the current paradigm that mitochondrial galectins are important for resistance to apoptosis and call for a greater focus on the role of cytosolic galectins in cancer cells. Our data also indicate that targeting cytosolic galectin-7 could improve the efficacy of anti-cancer drugs for the treatment of aggressive forms of breast cancer. Citation Format: Andrée-Anne Grosset, Donald Gagné, Marilyne Labrie, Maria Vladoiu, Louis Gaboury, Nicolas Doucet, Yves St-Pierre. Cytoplasmic galectin-7 has an antiapoptotic function by decreasing p53 nuclear translocation in breast cancer cells. [abstract]. In: Proceedings of the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2014 Apr 5-9; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2014;74(19 Suppl):Abstract nr 1352. doi:10.1158/1538-7445.AM2014-1352

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,257
Score d'incertitude au seuil0,998

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,324
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2014
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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