The Assessment of Sore Throat Following Nasotracheal Intubation
Notice bibliographique
Résumé
In Response: We strongly disagree with the assertion that utilization of a postoperative analgesic protocol would have enhanced the interpretability of our results.1 One of the most important strengths of randomized clinical trials is that known and unknown determinants of outcome can be controlled.2,3 Since our trial was randomized, and all postoperative care (including pain management) was performed by clinicians effectively blinded to group allocation, there should be no systematic bias with respect to postoperative analgesic needs. On average, the analgesic requirements for a patient in the GlideScope® videolaryngoscopy group should be the same as the analgesic requirements for a patient in the direct laryngoscopy group, as their surgical procedures and all other factors determining postoperative analgesic needs should be equally and randomly distributed between the two groups. This obviates the need for any analgesia protocols, and it means that, as long as a type I error did not occur,4 any difference in the incidence of sore throat postoperatively can be ascribed solely to the intervention studied (i.e., GlideScope® videolaryngoscopy versus direct laryngoscopy). We do agree that the prespecified secondary outcome of moderate or severe sore throat incidence would ideally have been adjudicated by a fully blinded assessor. However, significant attention was devoted to this issue by requiring the assessor to adhere to a written script on the data collection sheet,5 minimizing the chance that investigator bias would influence this outcome. Philip M. Jones, MD Timothy P. Turkstra, MD Department of Anesthesia and Perioperative Medicine London Health Sciences Centre—University Hospital London, Ontario, Canada [email protected]
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,008 | 0,073 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,010 | 0,010 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».