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Enregistrement W1978073592 · doi:10.1152/ajpcell.00149.2011

Tissue length modulates “stimulated actin polymerization,” force augmentation, and the rate of swine carotid arterial contraction

2011· article· en· W1978073592 sur OpenAlexafffund
Ankit D. Tejani, Michael P. Walsh, Christopher M. Rembold

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Physiology-Cell Physiology · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCellular Mechanics and Interactions
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésPaxillinPhosphorylationActinCofilinContraction (grammar)BiophysicsChemistryCell biologyFocal adhesionActin cytoskeletonBiochemistryBiologyCytoskeletonEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

"Stimulated actin polymerization" has been proposed to be involved in force augmentation, in which prior submaximal activation of vascular smooth muscle increases the force of a subsequent maximal contraction by ∼15%. In this study, we altered stimulated actin polymerization by adjusting tissue length and then measured the effect on force augmentation. At optimal tissue length (1.0 L(o)), force augmentation was observed and was associated with increased prior stimulated actin polymerization, as evidenced by increased prior Y118 paxillin phosphorylation without changes in prior S3 cofilin or cross-bridge phosphorylation. Tissue length, per se, regulated Y118 paxillin, but not S3 cofilin, phosphorylation. At short tissue length (0.6 L(o)), force augmentation was observed and was associated with increased prior stimulated actin polymerization, as evidenced by reduced prior S3 cofilin phosphorylation without changes in Y118 paxillin or cross-bridge phosphorylation. At long tissue length (1.4 L(o)), force augmentation was not observed, and there were no prior changes in Y118 paxillin, S3 cofilin, or cross-bridge phosphorylation. There were no significant differences in the cross-bridge phosphorylation transients before and after the force augmentation protocol at all three lengths tested. Tissues contracted faster at longer tissue lengths; contractile rate correlated with prior Y118 paxillin phosphorylation. Total stress, per se, predicted Y118 paxillin phosphorylation. These data suggest that force augmentation is regulated by stimulated actin polymerization and that stimulated actin polymerization is regulated by total arterial stress. We suggest that K(+) depolarization first leads to cross-bridge phosphorylation and contraction, and the contraction-induced increase in mechanical strain increases Y118 paxillin phosphorylation, leading to stimulated actin polymerization, which further increases force, i.e., force augmentation and, possibly, latch.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,224
Écart entre enseignants0,218 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2011
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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