Combination renin–angiotensin system blockade and angiotensin-converting enzyme 2 in experimental myocardial infarction: implications for future therapeutic directions
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The RAS (renin-angiotensin system) is activated after MI (myocardial infarction), and RAS blockade with ACEis [ACE (angiotensin-converting enzyme) inhibitors] or ARBs (angiotensin receptor blockers) slows but does not completely prevent progression to heart failure. Cardiac ACE is increased after MI and leads to the formation of the vasoconstrictor AngII (angiotensin II). The enzyme ACE2 is also activated after MI and degrades AngII to generate the vasodilator Ang-(1-7) [angiotensin-(1-7)]. Overexpression of ACE2 offers cardioprotective effects in experimental MI, but there is conflicting evidence as to whether the benefits of ACEis and ARBs are mediated through increasing ACE2 after MI. In the present study, we assessed the effect of an ACEi and ARB, alone and in combination, on cardiac ACE2 in a rat MI model. MI rats received vehicle, ACEi (ramipril; 1 mg/kg of body weight), ARB (valsartan; 10 mg/kg of body weight) or combination (ramipril at 1 mg/kg of body weight and valsartan at 10 mg/kg of body weight) orally for 28 days. Sham-operated rats were also studied and received vehicle alone. MI increased LV (left ventricular) mass (P<0.0001), impaired cardiac contractility (P<0.05) and activated cardiac ACE2 with increased gene (P<0.05) and protein expression (viable myocardium, P<0.05; border zone, P<0.001; infarct, P<0.05). Ramipril and valsartan improved remodelling (P<0.05), with no additional effect of dual therapy. Although ramipril inhibited ACE, and valsartan blocked the angiotensin receptor, neither treatment alone nor in combination augmented cardiac ACE2 expression. These results suggest that the cardioprotective effects of ramipril and valsartan are not mediated through up-regulation of cardiac ACE2. Strategies that do augment ACE2 after MI may be a useful addition to standard RAS blockade after MI.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle