P2.03 RECOMBINANT HUMAN ERYTHROPOIETIN ALTERS SUBCUTANEOUS RESISTANCE ARTERY ENDOTHELIAL FUNCTION THROUGH A MECHANISM INVOLVING OXIDATIVE STRESS AND ENDOTHELIN-1 IN PATIENTS WITH STAGE 4 CHRONIC KIDNEY DISEASE
Notice bibliographique
Résumé
Recent studies have raised concern about the safety of recombinant human erythropoietin (RhuEPO) because of evidence of an increase in the risk of cardiovascular disease in chronic kidney disease (CKD) patients. In the present study we investigated the effect of RhuEPO on the function of resistance arteries isolated from CKD patients. 19 patients (mean age 63 ± 14 years) with stage 4 CKD (mean eGFR 20 ± 5 mL/min/1.73m 2 ), none treated with RhuEPO, were included. Resistance arteries from gluteal subcutaneous tissue were assessed on a pressurized myograph. Endothelium-dependent and independent relaxations were tested with acetylcholine and sodium nitroprusside respectively, with RhuEPO (0, 1, 10 and 20 UI/mL). Tempol (10 −3 M), a superoxide dismutase mimetic, was used to inhibit oxidative stress. ABT-627 (10 −7 M) was used as a selective endothelin subtype A receptor antagonist. At 20 UI/mL, RhuEPO had no effect on norepinephrine-induced vasoconstriction (n = 10) nor on sodium nitroprusside-induced relaxation (n = 10). RhuEPO altered endothelium-dependent relaxation in a dose-dependent manner (maximal relaxation with RhuEPO at 0, 1, 10, 20 UI/ mL, 77.7 ± 3.5 %, 68.5 ± 4.7%, 53.2 ± 3.8 %, 45.7 ± 4.6 %, P<0.001, n = 7–14). Tempol and ABT-627 partially reversed the altered endothelial function in presence of RhuEPO 20 UI/mL (P<0.01, P<0.01, respectively). Conclusion: RhuEPO alters endothelial function of subcutaneous resistance arteries in predialysis CKD patients via a mechanism in part involving oxidative stress and signaling through endothelin subtype A receptors, which could contribute to the deleterious effect of RhuEPO described in large interventional trials.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».