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Enregistrement W1979186660 · doi:10.1002/chem.200903005

Borohydrides from Organic Hydrides: Reactions of Hantzsch’s Esters with B(C<sub>6</sub>F<sub>5</sub>)<sub>3</sub>

2010· article· en· W1979186660 sur OpenAlexaff
Jonathan D. Webb, Véronique S. Laberge, Stephen J. Geier, Douglas W. Stephan, Cathleen M. Crudden

Notice bibliographique

RevueChemistry - A European Journal · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueOrganoboron and organosilicon chemistry
Établissements canadiensUniversity of TorontoQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAdductLewis acids and basesChemistryPyridineBorohydridePyridiniumMedicinal chemistrySteric effectsHydrideBoraneKetonePolymer chemistryStereochemistryOrganic chemistryHydrogenCatalysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We report herein that the reaction between a series of Hantzsch's ester analogues 1 a-d with the Lewis acidic species B(C(6)F(5))(3) results in facile transfer of hydride to boron. The main products of this reaction are pyridinium borohydride salts 2 a-d, which are obtained in high to moderate yields. The N-substituted substrates (N-Me, N-Ph) reacted in high yield 90-98 % and the connectivity of the products were confirmed by an X-ray crystallographic analysis of the N-Me borohydride salt 2 a. Unsubstituted Hanztsch's ester 1 a reacted less effectively generating only 60 % of the corresponding borohydride salt, with the balance of the material sequestered as the ester-bound Lewis acid-base adduct 3 a. Formation of the Lewis acid-base adduct could be minimized by increasing the steric bulk about the ester groups as in 1 d. The connectivity of the carbonyl-bound adduct was confirmed by an X-ray crystallographic analysis of 3 e the product of the reaction of methyl ketone 1 e with B(C(6)F(5))(3). We also explored the generation of these pyridinium salts by employing frustrated Lewis pair methodology. However, the reaction of mixtures of the corresponding pyridine and B(C(6)F(5))(3) with hydrogen gas only resulted in formation of trace amounts of the pyridinium borohydride, along with the Lewis acid-base adduct of the starting material and B(C(6)F(5))(3). The 1,2-dihydropyridine adduct was the final product of this reaction. This was ascribed to the low basicity of the pyridine nitrogen and the complicating formation of an ester bound Lewis acid-base adduct.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche, Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesMéta-épidémiologie (sens strict)
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0020,000
Intégrité de la recherche0,0010,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,189
Écart entre enseignants0,183 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations57
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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