Monte Carlo dosimetry for and eye plaque brachytherapy with various seed models
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: Dose distributions are calculated for various models of 125I and 103Pd seeds in the standardized plaques of the Collaborative Ocular Melanoma Study (COMS). The sensitivity to seed model of dose distributions and dose distributions relative to TG-43 are investigated. METHODS: Monte Carlo simulations are carried out with the EGSnrc user-code BrachyDose. Brachytherapy seeds and eye plaques are fully modeled. Simulations of one seed in the central slot of a 20 mm Modulay (gold alloy) plaque backing with and without the Silastic (silicone polymer) insert and of a 16 mm fully loaded Modulay/Silastic plaque are performed. Dose distributions are compared to those calculated under TG-43 assumptions, i.e., ignoring the effects of the plaque backing and insert and interseed attenuation. Three-dimensional dose distributions for different 125I and 103Pd seed models are compared via depth-dose curves, isodose contours, and tabulation of doses at points of interest in the eye. Results are compared to those of our recent BrachyDose study for COMS plaques containing model 6711 (125I) or 200 (103Pd) seeds [R. M. Thomson et al., Med. Phys. 35, 5530-5543 (2008)]. RESULTS: Along the central axis of a plaque containing one seed, variations of less than 1% are seen in the effect of the Modulay backing alone for different seed models; for the Modulay/Silastic combination, variations are 2%. For a 16 mm plaque fully loaded with 125I (103Pd) seeds, dose decreases relative to TG-43 doses are 11%-12% (19%-20%) and 14%-15% (20%) at distances of 0.5 and 1 cm from the inner sclera along the plaque's central axis, respectively. For the same prescription dose, doses at points of interest vary by up to 8% with seed model. Doses to critical normal structures are lower for all 103Pd seed models than for 125I with the possible exception of the sclera adjacent to the plaque; scleral doses vary with seed model and are not always higher for 103Pd than for 125I. CONCLUSIONS: Dose decreases relative to doses calculated under TG-43 assumptions vary slightly with seed model (for each radionuclide). Dose distributions are sensitive to seed model; however, variations are generally no larger than the magnitudes of other systematic uncertainties in eye plaque therapy.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».