The Hormonal Response of Estrogen Receptor β Is Decreased by the Phosphatidylinositol 3-Kinase/Akt Pathway via a Phosphorylation-dependent Release of CREB-binding Protein
Notice bibliographique
Résumé
The hormonal response of estrogen receptors (ER) alpha and ERbeta is controlled by a number of cofactors, including the general transcriptional coactivator CREB-binding protein (CBP). Growing evidence suggests that specific kinase signaling events also modulate the formation and activity of the ER coactivation complex. Here we show that ERbeta activity and target gene expression are decreased upon activation of ErbB2/ErbB3 receptors despite the presence of CBP. This inhibition of ERbeta involved activation of the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway, abrogating the potential of CBP to facilitate ERbeta response to estrogen. Such reduced activity was associated with an impaired ability of ERbeta to recruit CBP upon activation of Akt. Mutation of serine 255, an Akt consensus site contained in the hinge region of ERbeta, prevented the release of CBP and rendered ERbeta transcriptionally more responsive to CBP coactivation, suggesting that Ser-255 may serve as a regulatory site to restrain ERbeta activity in Akt-activated cells. In contrast, we found that CBP intrinsic activity was increased by Akt through threonine 1872, a consensus site for Akt in the cysteine- and histidine-rich 3 domain of CBP, indicating that such enhanced transcriptional potential of CBP did not serve to activate ERbeta. Interestingly, nuclear receptors sharing a conserved Akt consensus site with ERbeta also exhibit a reduced ability to be coactivated by CBP, whereas others missing that site were able to benefit from the activation of CBP by Akt. These results therefore outline a regulatory mechanism by which the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway may discriminate nuclear receptor response through coactivator transcriptional competence.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».