Should healthcare providers have a duty to warn family members of individuals with an HNPCC-causing mutation? A survey of patients from the Ontario Familial Colon Cancer Registry
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: As genetic testing becomes more common and increasingly intertwined with medical care, the issues of genetic privacy and doctor-patient confidentiality are being examined. Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is a genetic predisposition to colorectal and certain other cancers. Effective screening that can prevent colorectal cancer is an important incentive for genetic testing. METHODS: A survey regarding the duty to warn family members of the risks associated with an HNPCC-causing mutation was mailed to 227 participants in the Ontario Familial Colon Cancer Registry (OFCCR). To our knowledge, the opinions of patients on this subject have not been reported previously in the literature. Responses were analysed quantitatively using the SAS system and qualitatively by the review of written comments. RESULTS: Completed surveys were returned by 105 participants, with a response rate of 46.3%. The majority felt a personal responsibility to warn relatives, but there was no significant agreement that doctors or genetic counsellors should have a duty to warn relatives without a patient's permission. CONCLUSIONS: Patients undergoing genetic testing for HNPCC generally understand that relatives could benefit from being informed of genetic risk, but may not be willing or able to inform each family member. Healthcare professionals should engage patients in a discussion of familial implications before genetic testing. An agreement should be formulated regarding which of the relatives should be informed. Patients should be encouraged to personally disseminate the information, given the unrealistic burden on practitioners to perform this task and patients' preference for control over the information.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».