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Enregistrement W1979836319 · doi:10.1158/0008-5472.sabcs-09-5111

A Phase 1 Study To Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ARRY-380 – An Oral Inhibitor of HER2.

2009· article· en· W1979836319 sur OpenAlexaff
Stephen Chia, Tara Baetz, Susan D’Aloisio, Gina Fernetich, Burgess B. Freeman, Emma Barrett, Carrie L Kass, Jiyeon Kang, BS Abin Sajan, Stacey Moulder, Jennifer Garrus

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHER2/EGFR in Cancer Research
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTolerabilityMedicinePharmacokineticsDosingNauseaRashAdverse effectPharmacologyInternal medicineCancerToxicityPharmacodynamicsBreast cancerOncologyGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Background: ARRY-380 is a potent, orally active small molecule that selectively inhibits HER2 signaling in vitro and in vivo and significantly inhibits tumor growth in a variety of HER2-dependent tumor xenograft models. Based on its preclinical activity, tolerability and pharmacokinetic (PK) profile, a Phase 1 study was initiated to evaluate the safety, tolerability and PK profile of ARRY-380 as a single agent in patients with solid tumors and to establish the maximum tolerated dose (MTD).Methods: Patients with HER2 positive breast cancer or other tumor types for which published evidence of HER2 expression exists were treated with ARRY-380 as a single oral dose on Cycle 1 Day 1, followed by continuous twice-daily (BID) oral dosing starting on Cycle 1 Day 3. ARRY-380 was escalated in cohorts of 3 to 4 patients, using standard dose-limiting toxicity (DLT) criteria during Cycle 1 to determine dose escalation. Serial PK assessments were made during Cycle 1 on Days 1, 2, 3 and at steady-state on Day 15.Preliminary Results: As of June 1, 2009, 15 patients have been treated in 5 dosing cohorts at doses of 25 to 300 mg BID. Patients had a median age of 61 years (range, 37-77 years) and ECOG PS of 0 to 2. Cancer types included HER2+ breast cancer (8), colorectal (6) and salivary gland (1). No DLTs have been observed and drug-related adverse events have included Grade 1 nausea, rash and fatigue and Grade 2 fatigue in 2 patients at the 200 mg BID dose level. Preliminary PK analyses indicate a trend for increasing Cmax and AUC with increasing dose, a median Tmax of 2 hours and a mean t1/2 of 4.6 hours across all cohorts. Two patients with HER2+ breast cancer have had stable disease for ≥ 4 months with no significant toxicity. One of these two patients had a notable reduction in liver metastases (28%) after 2 cycles of ARRY-380 and is currently on study.Conclusions: ARRY-380 has demonstrated an acceptable safety and PK profile and preliminary signs of clinical benefit. Dose escalation continues to determine the MTD. Citation Information: Cancer Res 2009;69(24 Suppl):Abstract nr 5111.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,283
Tête enseignante GPT0,583
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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