Adenosine acts through an A<sub>3</sub> receptor to prevent the induction of murine anti‐CD3‐activated killer T cells
Notice bibliographique
Résumé
Adenosine, a purine nucleoside found at high levels in solid tumors, is able to suppress the recognition/adhesion and effector phases of killer lymphocyte-mediated tumor cell destruction. Here, we demonstrate that adenosine, at concentrations that are typically present in the extracellular fluid of solid tumors, exerts a profound inhibitory effect on the induction of mouse cytotoxic T cells, without substantially affecting T-cell viability. T-cell proliferation in response to mitogenic anti-CD3 antibody was impaired in the presence of 10 microM adenosine (plus coformycin to inhibit endogenous adenosine deaminase). Antigen-specific T-cell proliferation was similarly inhibited by adenosine. Anti-CD3-activated killer T (AK-T) cells induced in the presence of adenosine exhibited reduced major histocompatibility complex-unrestricted cytotoxicity against P815 mastocytoma cells in JAM and (51)Cr-release assays. Diminished tumoricidal activity correlated with reduced expression of mRNAs coding for granzyme B, perforin, Fas ligand and tumor necrosis factor (TNF)-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL), as well as with diminished Nalpha-CBZ-L-lysine thiobenzylester (BLT) esterase activity. Interleukin-2 and interferon-gamma synthesis by AK-T cells was also inhibited by adenosine. AK-T cells express mRNA coding for A(2A), A(2B) and A(3) receptors, but little or no mRNA coding for A(1) receptors. The inhibitory effect of adenosine on AK-T cell proliferation was blocked by an A(3) receptor antagonist (MRS1191) but not by an A(2) receptor antagonist (3,7-dimethyl-1-propargylxanthine [DMPX]). The A(3) receptor agonists (N(6)-2-(4-aminophenyl)ethyladenosine [APNEA] and N(6)-benzyl-5'-N-ethylcarboxamidoadenosine [N(6)-benzyl-NECA]) also inhibited AK-T cell proliferation. Adenosine, therefore, acts through an A(3) receptor to prevent AK-T cell induction. Tumor-associated adenosine may act through the same mechanism to impair the development of tumor-reactive T cells in cancer patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
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Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».