A Major CYP2D6 Autoepitope in Autoimmune Hepatitis Type 2 and Chronic Hepatitis C is a Three-dimensional Structure Homologous to Other Cytochrome P450 Autoantigens
Notice bibliographique
Résumé
Liver-kidney microsomal antibodies type 1 (LKM) are a diagnostic marker for autoimmune hepatitis type 2 (AIH-2), however, LKM autoantibodies are also detected in a small percentage of patients with chronic hepatitis C. The major target of LKM antibodies as evidenced by indirect immunofluorescence is cytochrome P4502D6 (CYP2D6). Anti-CYP2D6 titers of 62 LKM positive sera, 196 sera of patients with hepatic and rheumatic diseases and 33 sera of healthy blood donors (BD) were determined by an in vitro transcription/in vitro translation assay (ITT). Twenty five out of 26 AIH-2 sera and 33/36 LKM positive hepatitis C virus (HCV) sera were anti-CYP2D6 positive by ITT and antibody titers were similar in both patient groups. Epitope mapping experiments were performed by a series of truncated CYP2D6 proteins and by single epitopes of 257-269, 321-351, 373-389 and 410-419 amino acid (aa) expressed as DHFR-fusion proteins in Escherichia coli. The major linear epitope consists of 257-269 aa. This epitope is recognized with a significantly higher prevalence (64%) in AIH-2 than in LKM sera from patients with chronic hepatitis C (24%) (p < 0.001). None of the other autoepitopes showed significant differences in the prevalence of recognition by sera from both patient groups. Minor binding sites consisted of 321-351 aa, which was recognized by less than 20% of LKM sera and in the C-terminal region of 350-494 aa, which was recognized by less than 5% of LKM sera Our study revealed an epitope of 321-379 an on CYP2D6, which was shown to be conformation dependent. It was recognized by the vast majority of LKM sera, specifically by 76% of sera from HCV positive LKM patients and also by 76% of sera from patients with AIH-2. This epitope is homologous to three-dimensional epitopes detected by autoantibodies directed against hepatic cytochromes P450s in drug induced hepatitis and to an autoepitope on CYP21B associated with adrenal failure.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,009 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».