TROSY-Based NMR Evidence for a Novel Class of 20S Proteasome Inhibitors
Notice bibliographique
Résumé
The proteasome plays a central role in maintaining cellular homeostasis, in controlling the cell cycle, in removing misfolded proteins that can be toxic, and in regulating the immune system. It is also an important target for novel anticancer drugs, such as bortezomib, a potent inhibitor that has been used successfully in the treatment of multiple myeloma. Here, we show that the antimalaria drug chloroquine inhibits proteasome function in eukaryotic cell extracts and in preparations of purified 20S archaeal proteasome from Thermoplasma acidophilium. Methyl-TROSY-based NMR spectroscopy experiments conducted with the 670 kDa 20S proteasome localize chloroquine binding to regions between the alpha and beta subunits of the alpha-beta-beta-alpha barrel-like structure, approximately 20 A from the proteolytic active sites in this 7-fold symmetric molecule. Complementary amide TROSY experiments that provide further probes of proteasome-inhibitor interactions were performed on a novel 180 kDa single-ring construct containing only alpha subunits, the proper assembly of which was confirmed by electron microscopy. In contrast to the chloroquine-proteasome interaction described here, all previously reported inhibitors of the proteasome, including MG132, bind the catalytic region directly. Consistent with the NMR chemical shift perturbation data reported here that place chloroquine binding distal from sites of proteolysis, we show that MG132 and chloroquine can bind the proteasome simultaneously, further establishing that they exploit two completely separate binding pockets. Our data thus establish a novel class of proteasome inhibitor that functions via a mechanism distinct from binding to active sites.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».