738 CAPSAICIN, A NOVEL RADIOSENSITIZER, ACTS VIA A TRPV6 MEDIATED MECHANISM
Notice bibliographique
Résumé
You have accessJournal of UrologyProstate Cancer: Basic Research1 Apr 2011738 CAPSAICIN, A NOVEL RADIOSENSITIZER, ACTS VIA A TRPV6 MEDIATED MECHANISM Natalie Venier, Alexandra Colquhoun, Hioshi Sasaki, Andrew Loblaw, Neil Fleshner, Laurence Klotz, and Vasundara Venkateswaran Natalie VenierNatalie Venier Toronto, Canada More articles by this author , Alexandra ColquhounAlexandra Colquhoun Toronto, Canada More articles by this author , Hioshi SasakiHioshi Sasaki Toronto, Canada More articles by this author , Andrew LoblawAndrew Loblaw Toronto, Canada More articles by this author , Neil FleshnerNeil Fleshner Toronto, Canada More articles by this author , Laurence KlotzLaurence Klotz Toronto, Canada More articles by this author , and Vasundara VenkateswaranVasundara Venkateswaran Toronto, Canada More articles by this author View All Author Informationhttps://doi.org/10.1016/j.juro.2011.02.1707AboutPDF ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack CitationsPermissionsReprints ShareFacebookTwitterLinked InEmail INTRODUCTION AND OBJECTIVES Radiosensitizing agents sensitize cells to the lethal effects of ionizing radiation (IR). This permits use of lower doses of radiation to achieve equivalent cancer control thereby minimizing adverse effects to normal tissues. Given their lack of toxicity compounds occurring naturally in the diet make ideal potential radiosensitizing agents. Capsaicin, a compound found in the Capsicum sp. of plants, is a widely consumed food additive in areas with low PCa incidence. Traditionally capsaicin is used to treat chronic pain syndromes; however, recently evidence using in vitro PCa models describes its anti-carcinogenic potential. The transient receptor potential vanilloid-receptor (TRPV)-1 and TRPV6 cation selective channels are thought to be partly responsible for mediating these effects. TRPV-1 and TRPV-6 expression is up-regulated in PCa tissue correlating directly with increasing tumor grade. This suggests TRPV1 and/or TRPV6 may be potential therapeutic targets for capsaicin mediated interventions in PCa patients. As IR and capsaicin both promote apoptosis and inhibit cell cycle progression in vitro we hypothesize an at least additive effect of combining these two therapies. METHODS Using clonogenic assays we assessed the effect of ionizing radiation (1–8 Gy) and/or capsaicin (1–10ìM) on colony formation rates in 4 human PCa cell lines (LNCaP, PC3, PC3AR2, DU145). Proliferative, apoptotic, TRPV-6 protein markers were assessed using Western blot analyses. RESULTS Exposure of cells to capsaicin (1–10ìM) or IR (1–8 Gy) caused significant dose-dependent inhibition of colony formation (p<0.001). Combining capsaicin with IR resulted in further significant inhibition of colony formation rates (P<0.001). Western blot analyses showed LNCaP cells treated with capsaicin and/or IR to have increased expression of pro-apoptotic proteins BAX and Bad, tumor-suppressor proteins p21 and p27 and reduced androgen-receptor. Additionally, capsaicin monotherapy caused a dramatic alteration in TRPV1 and TRPV6 expression. CONCLUSIONS These studies confirm the radiosensitizing capacity of capsaicin in PCa cells in vitro. Ongoing studies using are further delineating the mechanism of interaction of these treatment modalities. © 2011 by American Urological Association Education and Research, Inc.FiguresReferencesRelatedDetails Volume 185Issue 4SApril 2011Page: e296-e297 Advertisement Copyright & Permissions© 2011 by American Urological Association Education and Research, Inc.MetricsAuthor Information Natalie Venier Toronto, Canada More articles by this author Alexandra Colquhoun Toronto, Canada More articles by this author Hioshi Sasaki Toronto, Canada More articles by this author Andrew Loblaw Toronto, Canada More articles by this author Neil Fleshner Toronto, Canada More articles by this author Laurence Klotz Toronto, Canada More articles by this author Vasundara Venkateswaran Toronto, Canada More articles by this author Expand All Advertisement Advertisement PDF downloadLoading ...
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,086 | 0,019 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».