The role of protein tyrosine phosphatase 1B in Ras signaling
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Protein tyrosine phosphatase (PTP) 1B has been implicated as a negative regulator of multiple signaling pathways downstream of receptor tyrosine kinases. Inhibition of this enzyme was initially thought to potentially lead to increased oncogenic signaling and tumorigenesis. Surprisingly, we show that platelet-derived growth factor-stimulated extracellular-regulated kinase signaling in PTP1B-deficient cells is not significantly hyperactivated. Moreover, these cells exhibit decreased Ras activity and reduced proliferation by way of previously uncharacterized pathways. On immortalization, PTP1B-deficient fibroblasts display increased expression of Ras GTPase-activating protein (p120RasGAP). Furthermore, we demonstrate that p62Dok (downstream of tyrosine kinase) is a putative substrate of PTP1B and that tyrosine phosphorylation of p62Dok is indeed increased in PTP1B-deficient cells. Consistent with the decreased Ras activity in cells lacking PTP1B, introduction of constitutively activated Ras restored extracellular-regulated kinase signaling and their proliferative potential to those of WT cells. These results indicate that loss of PTP1B can lead to decreased Ras signaling, despite enhanced signaling of other pathways. This finding may in part explain the absence of increased tumor incidence in PTP1B-deficient mice. Thus, PTP1B can positively regulate Ras activity by acting on pathways distal to those of receptor tyrosine kinases.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle