An integrated platform for bovine DNA methylome analysis suitable for small samples
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Oocytes and early embryos contain minute amounts of DNA, RNA and proteins, making the study of early mammalian development highly challenging. The study of the embryo epigenome, in particular the DNA methylome, has been made accessible thanks to the possibility of amplifying specific sequences according to their initial methylation status. This paper describes a novel platform dedicated to the genome-wide study of bovine DNA methylation, including a complete pipeline for data analysis and visualization. The platform allows processing and integrating of DNA methylome and transcriptome data from the same sample. Procedures were optimized for genome-wide analysis of 10 ng of DNA (10 bovine blastocysts). Bovine sperm and blastocysts were compared as a test of platform capability. RESULTS: The hypermethylation of bovine sperm DNA compared to the embryo genome was confirmed. Differentially methylated regions were distributed across various classes of bovine sperm genomic feature including primarily promoter, intronic and exonic regions, non-CpG-island regions (shore, shelf and open-sea) and CpG islands with low-to-intermediate CpG density. The blastocyst genome bore more methylation marks than sperm DNA only in CpG islands with high CpG density. Long-terminal-repeat retrotransposons (LTR), LINE and SINE were more methylated in sperm DNA, as were low-complexity repetitive elements in blastocysts. CONCLUSIONS: This is the first early embryo compatible genome-wide epigenetics platform for bovine. Such platforms should improve the study of the potential epigenetic risks of assisted reproductive technologies (ART), the establishment sequence of embryonic cell lines and potential deviations in both gene expression and DNA methylation capable of having long-term impact.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».