Efficacy and safety of canagliflozin over 52 weeks in patients with type 2 diabetes on background metformin and pioglitazone
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
AIM: The efficacy and safety of canagliflozin, a sodium glucose co-transporter 2 inhibitor, was evaluated in patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM) inadequately controlled with metformin and pioglitazone. METHODS: In this randomized, double-blind, phase 3 study, patients (N = 342) received canagliflozin 100 or 300 mg during a 26-week, placebo-controlled, core period and a 26-week, active-controlled extension in which placebo-treated patients were switched to sitagliptin 100 mg. Efficacy comparisons for canagliflozin versus placebo at week 26 are reported, with no comparisons versus sitagliptin at week 52 (sitagliptin used to maintain double-blind and control for safety). Safety data are reported for canagliflozin and placebo/sitagliptin. RESULTS: Canagliflozin 100 and 300 mg significantly lowered haemoglobin A1c (HbA1c) compared with placebo at week 26 (-0.89%, -1.03% and -0.26%; p < 0.001); reductions with canagliflozin 100 and 300 mg were maintained at week 52 (-0.92% and -1.03%). Relative to placebo, both canagliflozin doses significantly reduced body weight (-2.5 and -3.5 kg), fasting plasma glucose and systolic blood pressure (BP) at week 26 (p < 0.05 for all), with reductions maintained at week 52. Overall adverse event (AE) incidence over 52 weeks was 69.9, 76.3 and 76.5% with canagliflozin 100 and 300 mg and placebo/sitagliptin; AE-related discontinuation and serious AE rates were low. Incidences of genital mycotic infections and AEs related to osmotic diuresis and volume depletion were higher with canagliflozin than placebo/sitagliptin. CONCLUSION: Canagliflozin improved glycaemic control, reduced body weight and systolic BP, and was generally well tolerated in patients with T2DM on metformin and pioglitazone over 52 weeks.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle