The <i>H19</i> long noncoding RNA gives rise to microRNAs miR-675-3p and miR-675-5p to promote skeletal muscle differentiation and regeneration
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,233 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
Regulated expression of the H19 long noncoding RNA gene has been well characterized as a paradigm for genomic imprinting, but the H19 RNA's biological function remains largely unclear. H19 is abundantly expressed maternally in embryonic tissues but is strongly repressed after birth, and significant transcription persists only in skeletal muscle. Thus, we examined the role of the H19 RNA in skeletal muscle differentiation and regeneration. Knockdown of H19 RNA in myoblast cells and H19 knockout mouse satellite cells decreases differentiation. H19 exon1 encodes two conserved microRNAs, miR-675-3p and miR-675-5p, both of which are induced during skeletal muscle differentiation. The inhibition of myogenesis by H19 depletion during myoblast differentiation is rescued by exogenous expression of miR-675-3p and miR-675-5p. H19-deficient mice display abnormal skeletal muscle regeneration after injury, which is rectified by reintroduction of miR-675-3p and miR-675-5p. miR-675-3p and miR-675-5p function by directly targeting and down-regulating the anti-differentiation Smad transcription factors critical for the bone morphogenetic protein (BMP) pathway and the DNA replication initiation factor Cdc6. Therefore, the H19 long noncoding RNA has a critical trans-regulatory function in skeletal muscle differentiation and regeneration that is mediated by the microRNAs encoded within H19.
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La notice
- Revue
- Genes & Development
- Thématique
- Cancer-related molecular mechanisms research
- Domaine
- Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Cancer InstituteHeart and Stroke Foundation of Canada
- Mots-clés
- BiologyMyogenesisSkeletal musclemicroRNACell biologyGene knockdownCellular differentiationTranscription factorMyocyteGeneticsGeneAnatomy
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui