Mutation of the LXCXE Binding Cleft of pRb Facilitates Transformation by ras In Vitro but Does Not Promote Tumorigenesis In Vivo
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: The Retinoblastoma protein (pRB) is a key tumor suppressor that is functionally inactivated in most cancers. pRB regulates the cell division cycle and cell cycle exit through protein-protein interactions mediated by its multiple binding interfaces. The LXCXE binding cleft region of pRB mediates interactions with cellular proteins that have chromatin regulatory functions. Chromatin regulation mediated by pRB is required for a stress responsive cell cycle arrest, including oncogene induced senescence. The in vivo role of chromatin regulation by pRB during senescence, and its relevance to cancer is not clear. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: Using gene-targeted mice, uniquely defective for pRB mediated chromatin regulation, we investigated its role during transformation and tumor progression in response to activation of oncogenic ras. We report that the pRB(∆L) mutation confers susceptibility to escape from HrasV12 induced senescence and allows transformation in vitro, although these cells possess high levels of DNA damage. Intriguingly, LSL-Kras, Rb1 (∆L/∆L) mice show delayed lung tumor formation compared to controls. This is likely due to the increased apoptosis seen in the early hyperplastic lesions shortly following ras activation that inhibits tumor progression. Furthermore, DMBA treatment to induce sporadic ras mutations in other tissues also failed to reveal greater susceptibility to cancer in Rb1 (∆L/∆L) mice. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: Our data suggests that chromatin regulation by pRB can function to limit proliferation, but its loss fails to contribute to cancer susceptibility in ras driven tumor models because of elevated levels of DNA damage and apoptosis.
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».