Drusen and Pro-inflammatory Mediators in the Post-Mortem Human Eye
Notice bibliographique
Résumé
With age and drusen accumulation, the environment of the eye tends to shift more towards a pro-inflammatory state (Figure 6) through either IL-1β and/or possibly IFN pathways. Little change is induced in the complement inhibitor, CFI, in association with drusen, suggesting a failure to activate protective mechanisms against complement activation. Alternatively, the lack of change in CFI accumulation level could indicate that that the pro-inflammatory actions of drusen may not yet be enough to trigger inhibition of the complement cascade in healthy eye tissue. Here, we identified three inflammatory molecules in the postmortem human eye, p-STAT3, CXCL-10, and CXCL-11, to be strongly correlated with the presence of drusen within a population controlled for age (≤57 years old, Figure 6). This pattern of accumulation suggests that these molecules are closely involved with the presence of drusen rather than with aging, and may represent a predisposition toward AMD pathogenesis. A recent microarray study on mouse RPE cells reported expression changes in over 315 genes associated with advanced age [48]. Many pathways they identified were also found in our prior microarray study (unpublished observation) [16]. Similarly, Chen et al. [49] found that the mouse neuroretina displayed age-related upregulation of the complement cascade and activation of retinal microglia [49]. Curiously, neither study found expression changes in any of the gene products examined in this study. It is important to note that drusen-like deposits have not been documented in wild-type-mouse eyes [50]. Thus, one interpretation for this discrepancy may be that the genes identified in our microarray studies, and specifically the gene products studied here reflect a drusen-specific response rather than a general response to aging. Our studies now set the stage for future experiments testing the function of each of these potential mediators in the pathogenesis of AMD. One approach might involve assessing the response of each mediator following Aβ and/or AGE injection into young wild-type mice to determine degree of mimicry to AMD pathology. Figure 6 Summary diagram depicting the distribution of IL-1β, RSAD2, p-STAT3, and CXCL-10/11 immunoreactivity in post-mortem eye tissue with respect to aging and present of drusen. Icons denote the relative immunostaining of each molecule in a given retinallocation. ... Acknowledgments We thank Jonathan Tang, Jonathan Coleman, and Dr. Ian Clark for discussion and editing of the manuscript. This work was funded by Canadian Institutes of Health Research (CIHR-MOP-97806) to J.A.M. Grant Support Supported by Canadian Institutes of Health Research (CIHR) Grant# MOP-97806 (to JAM).
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
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machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
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