Comparison of allergy rates in glaucoma patients receiving brimonidine 0.2% monotherapy versus fixed-combination brimonidine 0.2%–timolol 0.5% therapy
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To evaluate the incidence of ocular allergy in glaucoma patients prospectively treated with 0.2% brimonidine-0.5% timolol fixed combination (Combigan) compared with the incidence of ocular allergy in patients treated with 0.2% brimonidine (Alphagan) monotherapy. STUDY DESIGN AND METHODS: This was a comparative, non-randomized, single-site, interventional study involving patients with primary open-angle glaucoma or exfoliation syndrome who had not previously used brimonidine in any formulation and had no history of ocular allergy. In one study arm, 102 patients were prospectively treated with twice-daily 0.2% brimonidine-0.5% timolol fixed combination. In the other study arm, medical charts at the same center were reviewed to identify a control group of 102 patients who had been treated with twice-daily 0.2% brimonidine monotherapy. Follow-up was at 1, 3, 6, 9, 12, 15, and 18 months of treatment. MAIN OUTCOME MEASURE: Ocular allergy defined as the presence of follicles and redness severe enough to warrant discontinuation of the medication. RESULTS: The incidence of ocular allergy over 18 months of treatment was 8.8% (9/102) in the fixed-combination group compared with 17.6% (18/102) in the brimonidine group (p=0.097). Kaplan-Meier survival analysis suggested that ocular allergy may be reduced or delayed in patients treated with the brimonidine-timolol fixed combination (p=0.066). CONCLUSIONS: The brimonidine-timolol fixed combination was associated with a 50% lower incidence in ocular allergy compared with 0.2% brimonidine monotherapy. This difference between treatments was not statistically significant (p=0.097) but is likely to be clinically important. Additional studies are needed to evaluate the incidence of ocular allergy associated with brimonidine-timolol fixed combination treatment.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».