OX40L-OX40 interactions: A possible target for gastrointestinal autoimmune diseases
Notice bibliographique
Résumé
Gastrointestinal (GI) autoimmune diseases have a high incidence in developed countries, such as Canada and the US. Some common GI autoimmune diseases include ulcerative colitis and Crohn's Disease. These conditions are not only unpleasant for the patient, but also present a heavy burden on the healthcare system. OX40L, a member of the tumor necrosis family, has been identified as a key player in the pathological inflammatory response, which characterizes GI autoimmune diseases. OX40L is expressed in many cell types, including antigen presenting cells (APCs), T-cells, vascular endothelial cells, mast cells, and natural killer cells. The importance of OX40L-OX40 interactions in inflammatory autoimmune diseases is becoming more evident through different animal models, ranging from nematode models to mouse models. This literature review attempts to summarize the current literature regarding the role of OX40L-OX40 interactions in GI autoimmune inflammatory diseases and comment on its potential for treatment. Various databases, including OVID MedLine and PubMed were used to retrieve articles regarding the role of OX40L-OX40 interactions in the pathogenesis of autoimmune diseases. These articles were then reviewed and summarized in a comprehensive manner. OX40L-OX40 interactions have a strong potential for becoming a treatment target; however, there are still many gaps in the present knowledge, which need to be addressed before more definitive treatments can emerge. It is also suggested that upstream events leading to OX40L activation, such as thymic stromal lymphopoietin (TSLP)-activated dendritic cells, be explored as treatment targets as well. OX40L-OX40 interaction is a possible venue for treatment of GI diseases; however, the underlying mechanisms of actions and the downstream effects of OX40L knock down need to be investigated.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».