Alemtuzumab in clinical practice: A British Columbia experience
Notice bibliographique
Résumé
Limited information is available on alemtuzumab in the nonclinical trial setting. We evaluated its efficacy and safety in 42 consecutive unselected patients who received alemtuzumab monotherapy in British Columbia between October 2002 and August 2006. Information on patient demographics, baseline clinical characteristics, dose and schedule, clinical response, survival, and toxicities associated with alemtuzumab was collected retrospectively. Thirty-nine of 42 patients had chronic lymphocytic leukemia, two had mycosis fungoides, and one had T-cell post-transplant lymphoproliferative disorder. In contrast to previous reports, 42% were treated by community practitioners and 83% received alemtuzumab subcutaneously. The median time from diagnosis to alemtuzumab was 58 months. One of 42 patients (2%) achieved a complete response, 20 (48%) achieved a partial response, and 13 (31%) had stable disease. The post-alemtuzumab median overall survival was 15.1 months. Response to alemtuzumab correlated with an increased progression-free survival (11 vs. 3.6 months, p = 0.001) compared to that seen in non-responders. Significant adverse events included grade 3/4 neutropenia (76%), thrombocytopenia (45%), infections (60%) and death (12%). With careful monitoring, alemtuzumab can be safely administered in a wide variety of clinical settings, including community practice, and is associated with a high level of activity in situations with few available alternative treatment options.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».