Purinergic receptors and atherosclerosis: emerging role for vessel wall P2Y12
Notice bibliographique
Résumé
This editorial refers to ‘Vessel wall, not platelet, P2Y12 potentiates early atherogenesis’ by L.E. West et al. , doi:10.1093/cvr/cvu028. Platelets play a key role in primary haemostasis and also represent an important interface between thrombosis, immunity, and atherogenesis.1 Platelet-triggered inflammatory pathways contribute to the formation of atherosclerotic lesions and atherothrombosis. Platelets express receptors for a variety of agonists that initiate platelet activation, which is then amplified and sustained by activation of the G-protein-coupled purinergic receptor P2Y12. P2Y12 mediates platelet aggregation and secretion of platelet granule contents in response to ADP.2 P2Y12 is also a well-established target for anti-thrombotic drugs, such as the thienopyridine compounds ticlopidine, clopidogrel, and prasugrel or the direct, reversible antagonists ticagrelor, cangrelor, and elinogrel.2 Clinical studies have shown that in addition to preventing arterial thrombus formation in patients with coronary artery syndromes or after stent implantation, anti-thrombotic/anti-platelet therapy is also associated with systemic anti-inflammatory effects.3 While these findings imply an important role for P2Y12 in the regulation of platelet functions, P2Y12 expression is not restricted to platelets. Indeed, accumulating data indicate that P2Y12 may directly mediate pro-inflammatory and atherogenic actions in the vessel wall apparently independently of platelet activation. West et al. 4 provide evidence supporting this notion by describing a role for vessel wall, but not platelet, P2Y12 in the development of early atherosclerotic lesions. West et al. utilized the well-established ApoE-deficient mice model of atherosclerosis and generated ApoE−/−P2Y12−/− (DK) mice by back-crossing P2Y12-deficient mice into ApoE−/− mice. Using homologous and …
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Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,008 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,004 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».