Urinary angiotensinogen as a biomarker of chronic kidney disease: ready for prime time?
Notice bibliographique
Résumé
In recent years, there has been an explosion of research directed at the identification and characterization of biomarkers of health and disease, driven to a great extent by advances in proteomic analysis and other technologies. Since urine sampling is relatively non-invasive and accessible, and since urine contains substances derived primarily from tubular secretion, kidney disease has been a major focus of biomarker research. But what really is a biomarker? Strictly speaking, a biomarker should be indicative of a biological process, and if it is to be adopted for clinical use, it should satisfy three criteria, as recommended by the Institute of Medicine of the National Academies of Science [1]. First, the biomarker must have analytic validity, in that testing should be reliable and reproducible across laboratories and clinical settings, and with sufficient sensitivity and specificity for the condition under consideration. Second, the biomarker must undergo qualification, with a determination that it is associated with the disease and that interventions targeting the biomarker can impact hard clinical endpoints. Finally, the biomarker must be evaluated for its utilization: in order to consider the use of the biomarker as a surrogate endpoint in a disease process, evidence should be particularly robust, and this usually mandates the conduct of large randomized clinical trials. In this issue of Nephrology Dialysis Transplantation, Mills et al. [2] add to the growing evidence that angiotensinogen, a key component of the renin–angiotensin system (RAS) and the only known substrate for renin, is a potential urinary biomarker that identifies humans at risk for chronic kidney disease (CKD).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,004 | 0,031 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,002 |
| Communication savante | 0,003 | 0,004 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,025 | 0,023 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».